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ABIOGEN Sursum 400 UI 30 gélules molles Carence en Vitamine E 20480518

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Qu'est-ce que c'est ?

SURSUM CAPSULES MOLLES

Substances actives

Une capsule molle de SURSUM 400 UI contient : RRR–α–Tocophérol 280 mg (équivalent à 400 UI de vitamine E).

Posologie/Mode d'emploi

140–280 mg par jour, répartis en 1 ou 2 prises, selon la prescription du médecin.

Description : Indications thérapeutiques

Carence en vitamine E liée à une malabsorption. Affections nécessitant la prévention d'une peroxydation lipidique cellulaire excessive.

Excipients

Huile de soja raffinée. Ingrédients de la capsule : gélatine, glycérol.

Effets indésirables

Une fatigue et une faiblesse musculaire peuvent survenir après la prise de doses élevées. Les effets indésirables sont rapportés spontanément et leur fréquence ne peut donc être estimée.

  • Affections du système immunitaire Réaction allergique, réaction anaphylactique. Les symptômes peuvent inclure une urticaire (mécanisme secondaire), un œdème allergique, une dyspnée, un érythème, une éruption cutanée et des vésicules. En cas de réaction allergique, interrompre le traitement et consulter un médecin.
  • Troubles gastro-intestinaux Diarrhée, douleurs abdominales, douleurs épigastriques, nausées, flatulences.
  • Affections de la peau et du tissu sous-cutané Éruption cutanée, prurit.

Interactions

De fortes doses de vitamine E (1200 UI) peuvent interférer avec la warfarine et entraîner un allongement transitoire du temps de saignement. La vitamine E peut potentialiser les effets de la digitaline et de l'insuline. L'utilisation concomitante d'anticoagulants, de thrombolytiques ou d'inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire ou de l'hémostase peut augmenter le risque de saignement. De fortes doses d'α-tocophérol peuvent réduire l'absorption des vitamines A et K.

Description : Contre-indications/Effets indésirables

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Surdosage

En cas de surdosage, des troubles gastro-intestinaux (nausées, diarrhée), de la fatigue et une faiblesse musculaire peuvent survenir. Les manifestations chroniques d'une hypervitaminose E sont inconnues. Les signes et symptômes d'un surdosage de tocophérol sont non spécifiques. Des troubles gastro-intestinaux transitoires tels que nausées, diarrhée et flatulences ont été rapportés à des doses quotidiennes supérieures à 700 mg. D'autres symptômes peuvent inclure fatigue, asthénie, céphalées, vision trouble et dermatite. En cas de suspicion de surdosage, le traitement doit être interrompu. Des mesures de soutien générales doivent être prises si nécessaire.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse et l'allaitement, le médicament ne doit être utilisé que sous stricte surveillance médicale en raison de la dose élevée d'alpha-tocophérol qu'il contient. Si l'utilisation de ce médicament est nécessaire, le rapport bénéfice-risque pour la mère et l'enfant doit être évalué et le traitement adapté en fonction du taux de tocophérol sérique.

Conservation

À conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.

Effets sur la conduite de véhicules et l'utilisation de machines

Ce médicament n'altère pas la vigilance.

Forme pharmaceutique

400 UI CAPSULES MOLLES 30 CAPSULES

Marque ABIOGEN
EAN

025910047

Format Comprimés/Gélules

Avis clients

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DateMeilleurs avis

1er février 2023

Achat vérifié de Feedata

Excellent

Excellent produit, je l'utilise depuis un certain temps

      1er février 2023

      Achat vérifié de Feedata

      Excellent

      Excellent produit, je l'utilise depuis un certain temps

          21 janvier 2023

          Achat vérifié de Feedata

          Excellent

          Excellent produit recommandé par un dermatologue

              19 juillet 2022

              Achat vérifié par Feedata

              Excellent

              Tout est parfait. Je les utilise depuis longtemps et j'en suis très content.

                  Les avis affichés sont recueillis par Feedata, ce qui garantit leur authenticité et leur fiabilité. Pour en savoir plus sur le processus de collecte, de vérification et de publication, consultez cette page.

                  Attention : les images sont fournies à titre indicatif uniquement.

                  Dernière modification : 25 février 2025

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