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ANAMIX Pku Anamix Nourrisson 400 g avec acides aminés essentiels
ANAMIX Pku Anamix Nourrisson 400 g avec acides aminés essentiels

ANAMIX Pku Anamix Nourrisson 400 g avec acides aminés essentiels 20509875

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Qu'est-ce que Pku Anamix Infant ?

Pku Anamix Infant est un complément alimentaire en poudre sans phénylalanine, contenant des acides aminés essentiels et non essentiels, des glucides, des lipides, des vitamines et des minéraux. Sa formule est également enrichie en acides gras polyinsaturés à faible teneur en matières grasses (AGPI-LC) et en fibres prébiotiques, qui contribuent au bon fonctionnement de l'organisme des nourrissons et des enfants atteints de phénylcétonurie. Le paquet contient 400 g.

À quoi sert Pku Anamix Nourrisson ?

Pku Anamix Nourrisson est une nutrition en poudre indiquée pour le traitement diététique de la phénylcétonurie chez les nourrissons de la naissance à 12 mois et comme complément alimentaire pour les enfants jusqu'à 3 ans.

Mises en garde et effets indésirables de Pku Anamix Nourrisson :

• Tenir hors de portée des enfants de moins de trois ans.

• Ce produit ne remplace pas une alimentation variée et équilibrée.

• Ne pas dépasser la dose journalière recommandée.

• La nutrition en poudre n'est pas stérile ; il est donc recommandé, si possible, de la préparer immédiatement avant administration et de la consommer dans la minute qui suit.

Utilisation de Pku Anamix Nourrisson pendant la grossesse et l'allaitement ? Consultez votre médecin. Période de péremption et conservation de Pku Anamix Nourrisson : • Tenir à l’écart des sources de chaleur, des surfaces chaudes et des flammes nues. • Conserver à température ambiante et dans l’emballage d’origine. • Vérifier la date de péremption sur l’emballage. • Durée de conservation avec emballage intact : 18 mois. • Durée de conservation après ouverture : 14 jours. Informations destinées aux pharmaciens concernant Pku Anamix Nourrisson : La phénylcétonurie (PCU) est une maladie pathologique spécifique résultant d’une anomalie congénitale autosomique récessive du métabolisme de la phénylalanine. Cela signifie que lors des processus métaboliques, cet acide aminé n'est pas décomposé et s'accumule dans l'organisme en quantités disproportionnées, provoquant des lésions cérébrales et une intoxication.

Composition

Veuillez lire attentivement la composition au dos de l'emballage.

Tableau nutritionnel


83 data-v-96bb7cf6 data-v-96bb7cf6>
Analyse moyennepour 100 g
Valeur énergétique1 950 kJ / 466 kcal
Protéines équivalentes13,1 g
Acides aminés totaux15,5
Glucides
dont sucres		49,8 g
7,3 g
Fibres3,7 g
Lipides23 g
Choline91 mg
Inositol88 mg
Myo-inositol98 mg
Solides0,5 mg
Sodium (Na)191 mg
Potassium (K)501 mg
Chlorine (Cl)355 mg
Calcium (Ca)410 mg
Phosphore (P)300 mg
Magnésium (Mg)58 mg
Fer (Fe)8,1 mg
Zinc (Zn)5,7 mg
Cuivre (Cu)430 mcg
Manganèse (Mn)430 mcg
Molybdène (Mo)12 mcg
Sélénium (Se)15. data-v-96bb7cf6 data-v-96bb7cf6>Chrome (Cr)13,8 mcg
Iode (I)Vit. A392 mcg-RE
Vit. D8,7 mcg
Vit. E4,6 mg-alpha-TE
Vit. C49 mg-alpha-TE
Vit. K37,2 mcg
Thiamine (Vit. B1)0,50 mg
0,50 mg
Niacine (Vit. B3)2,2 mg-NE
2,8 mg
Vit. Vitamine B60,50 mg
Acide folique55 mcg
Vitamine B121,2 mcg
Biotine18,2 mcg

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