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Hotgen
Coronavirus (2019-nCoV) Test antigénique rapide
Description Ce kit est destiné à l'autodiagnostic in vitro pour la détermination qualitative de l'antigène SARS-CoV-2 dans des prélèvements nasaux humains. Le test peut être utilisé pour la détection rapide de l'antigène SARS-CoV-2 chez les personnes suspectées d'infection à la COVID-19 dans les 7 premiers jours suivant l'apparition des symptômes. Les enfants et les mineurs doivent être accompagnés d'un adulte lors de la réalisation du test.
Mode d'emploi Lavez-vous et séchez-vous soigneusement les mains avant de réaliser le test. Lisez attentivement le mode d'emploi avant de réaliser le test. Retirez l'écouvillon de son emballage et évitez de toucher l'embout en coton avec vos mains. Insérez délicatement l'écouvillon dans la narine sur 1,5 cm jusqu'à sentir une résistance. Exercez une légère pression et faites tourner l'écouvillon 4 à 6 fois dans la narine pendant au moins 15 secondes. Répétez l'opération avec le même écouvillon dans l'autre narine. Après le prélèvement, retirez le bouchon violet du tube et immergez l'écouvillon. Laissez-le immergé dans la solution tampon pendant au moins 15 secondes, faites-le tourner plusieurs fois et appuyez l'extrémité en coton contre le fond du tube au moins 3 fois. Avant de retirer l'écouvillon, appuyez sur l'extrémité en tapotant plusieurs fois l'extérieur du tube flexible avec vos doigts. Refermez le tube avec le bouchon violet. Ouvrez l'emballage et placez la carte de test sur une surface plane. Retirez le capuchon transparent et déposez 4 gouttes du mélange dans le puits (S) de la carte de test. Lisez le résultat après 15 minutes. Les résultats lus après 30 minutes ne sont plus valides. Après avoir effectué le test, scellez tous les composants utilisés dans le sac à déchets biologiques approprié. Ne pas réutiliser. Lavez-vous ou désinfectez-vous à nouveau les mains.
Interprétation des résultats : - POSITIF : Deux lignes rouges apparaissent dans la fenêtre de lecture. Une ligne rouge ou violette apparaît dans la zone de contrôle (C) et l’autre près de la zone de test (T), indiquant un test positif et une suspicion d’infection à la COVID-19.
- NÉGATIF : Une seule ligne rouge-violette est visible dans la fenêtre de lecture, dans la zone de contrôle (C), indiquant l’absence du virus SARS-CoV-2 dans l’échantillon analysé ou que la concentration virale est inférieure au seuil de détection du kit.
- INVALIDE : Aucune ligne rouge-violette n’apparaît dans la fenêtre de lecture. Le test est donc invalide. Il est recommandé de vérifier la procédure et de répéter le test avec un nouveau kit.
Avertissement Ce kit est destiné exclusivement au diagnostic in vitro. Veuillez lire attentivement la notice avant d'effectuer le test. Utilisez uniquement les composants fournis dans le kit ; ne mélangez pas les composants du kit. Utilisez uniquement des composants non endommagés. Suivez attentivement la notice d'utilisation et ne mélangez pas les composants provenant de lots différents. Ne jamais ingérer la solution tampon. En cas d'ingestion, contactez immédiatement votre médecin. Ce kit fournit uniquement un résultat qualitatif ; il ne permet pas de quantifier la concentration d'antigène SARS-CoV-2 dans l'échantillon. Le résultat du test ne peut être utilisé comme unique confirmation du diagnostic. Avant tout traitement clinique, les symptômes, les antécédents, les autres analyses de laboratoire et les informations concernant le patient doivent être soigneusement pris en compte. Les enfants et les mineurs doivent être sous la surveillance d'un adulte. Ce test ne peut être utilisé avec des échantillons non humains. Conservation : à conserver entre 4 °C et 30 °C. Durée de conservation avec emballage intact : 12 mois. Contenu du kit : carte de test antigénique SARS-CoV-2, tube d'extraction avec tampon, écouvillon stérile à usage unique, sachet pour déchets biologiques, mode d'emploi. Bibliographie : 1. Wu C, Liu Y, Yang Y, Zhang P, Zhong W, Wang Y et al. (février 2020). « Analyse des cibles thérapeutiques du SARS-CoV-2 et découverte de médicaments potentiels par des méthodes de calcul ». Acta Pharmaceutica Sinica B. doi:10.1016.
Code. HGCG134S0120
EAN
6970297534073
Remarque : les images sont fournies à titre indicatif uniquement.
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