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BENAGOL Benagol 24 comprimés miel-citron
BENAGOL Benagol 24 comprimés miel-citron

BENAGOL Benagol 24 comprimés miel-citron 20508785

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Qu'est-ce que c'est ?

Benagol*24Past Miel et Citron

Substances actives

  • Substances actives : alcool 2,4-dichlorobenzylique 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg.
  • Excipients à effets notoires : glucose et saccharose

Posologie/Mode d'administration

La dose efficace la plus faible doit être prise pendant la durée la plus courte nécessaire pour soulager les symptômes.

Adultes et enfants de plus de 6 ans : une pastille toutes les 2 ou 3 heures. Pour les enfants de plus de 6 ans, consulter un médecin pour connaître la posologie appropriée.
Ne pas dépasser la dose recommandée. Ne pas dépasser la dose quotidienne maximale de 12 comprimés.

Patients âgés : Aucune donnée disponible.

Mode d’administration : administration oromucosale. La pastille doit se dissoudre lentement dans la bouche.

Description : Indications thérapeutiques

Antiseptique buccal.

Mises en garde et contre-indications

  • Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés ci-dessus.
  • Ne pas administrer aux enfants de moins de 6 ans.

Excipients

Une pastille contient : essence de menthe, essence de citron, acide tartrique, miel, glucose liquide, saccharose.

Effets indésirables

BENAGOL Arôme Menthol - eucalyptol : en raison de la présence de menthol et en cas de non-respect des doses recommandées, il peut exister un risque de convulsions chez les enfants et les nourrissons. Les effets indésirables associés à l’utilisation de l’alcool 2,4-dichlorobenzylique, de l’amylmétacrésol, du lévomenthol et de l’acide ascorbique sont énumérés ci-dessous, classés par fréquence et par classe d’organes. Les fréquences sont définies comme suit : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.

Classe de systèmes d'organesFréquenceEffets indésirablesAffections du système immunitaireRareHypersensibilitéAffections gastro-intestinalesRareGlossiteFréquence indéterminéeDouleurs abdominales, nausées, troubles gastro-intestinauxAffections de la peau et du tissu sous-cutanéFréquence indéterminéeÉruption cutanée

Déclaration des effets indésirables suspectés
Il est important de signaler les effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation de mise sur le marché d'un médicament. Cela permet un suivi continu du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Ce produit ne doit être administré aux femmes enceintes et allaitantes qu'en cas de nécessité absolue.

Grossesse
Les données relatives à l'utilisation des substances actives de BENAGOL chez la femme enceinte sont inexistantes ou limitées.

Allaitement
On ignore si les substances actives ou leurs métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Un risque pour les nouveau-nés et les nourrissons ne peut être exclu. L'acide ascorbique ou ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel.

Fertilité
Aucune donnée n'est disponible concernant l'effet sur la fertilité.

Marque BENAGOL

Avertissement : les images sont fournies à titre indicatif uniquement.

Dernière modification : 25/02/2025

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