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Utilisez la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire pour soulager les symptômes.
Adultes et enfants de plus de 6 ans : une pastille toutes les 2 ou 3 heures. Pour les enfants de plus de 6 ans, consultez un médecin pour connaître la posologie appropriée. Ne dépassez pas les doses recommandées et en particulier la dose quotidienne maximale de 12 pastilles. La durée du traitement par BENAGOL à l'arôme menthol et eucalyptol ne doit pas excéder 3 jours.
Population âgée : Aucune donnée disponible.
Mode d’administration
Administration oromuqueuse. La pastille doit se dissoudre lentement dans la bouche.
Description : Indications thérapeutiques
Antiseptique buccal.
Excipients
Une pastille contient : carmin d’indigo (E 132), essence d’eucalyptol, acide tartrique, saccharose liquide, glucose liquide.
Effets indésirables
BENAGOL Arôme Menthol - Eucalyptol : en raison de la présence de menthol et en cas de non-respect des doses recommandées, il peut exister un risque de convulsions chez les enfants et les nourrissons. Les effets indésirables associés à l’utilisation de l’alcool 2,4-dichlorobenzylique, de l’amylmétacrésol, du lévomenthol et de l’acide ascorbique sont énumérés ci-dessous, classés par fréquence et par classe d’organes. Les fréquences sont définies comme suit : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.
Aucune interaction avec d'autres médicaments n'est connue. L’arôme menthol-eucalyptol de BENAGOL ne doit pas être utilisé simultanément avec d’autres produits (médicaments ou cosmétiques) contenant des dérivés terpéniques, quelle que soit la voie d’administration (orale, rectale, cutanée, nasale ou par inhalation).
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.
Ne pas administrer aux enfants de moins de 6 ans.
L’arôme menthol-eucalyptol de BENAGOL est contre-indiqué chez les enfants ayant des antécédents d’épilepsie ou de convulsions fébriles.
Surdosage
Un surdosage peut uniquement provoquer des troubles gastro-intestinaux, nécessitant un traitement symptomatique approprié. En cas d’ingestion orale accidentelle ou d’administration incorrecte chez les nourrissons et les enfants, il existe un risque de troubles neurologiques. Si nécessaire, administrer un traitement symptomatique approprié dans des centres spécialisés.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Ce produit ne doit être administré aux femmes enceintes et allaitantes qu'en cas de nécessité absolue.
Grossesse
Les données concernant l'utilisation des substances actives de BENAGOL chez la femme enceinte sont inexistantes ou limitées. L'utilisation de BENAGOL saveur Menthol-Eucalyptol est déconseillée pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de contraception.
Allaitement
On ignore si les substances actives ou leurs métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Un risque pour le nouveau-né et le nourrisson ne peut être exclu. L'acide ascorbique ou ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel.
Fertilité
Aucune donnée n'est disponible concernant l'effet sur la fertilité. BENAGOL à la saveur menthol-eucalyptus n'est pas recommandé aux femmes en âge de procréer qui n'utilisent pas de contraception.
Conservation
Ne pas conserver à une température supérieure à 25 °C.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines n'a été rapporté.
Marque
BENAGOL
Avertissement : les images sont fournies à titre indicatif uniquement.
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