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Qu'est-ce que c'est ?
BIODERMATIN
Posologie/Mode d'emploi
Comprimés de 5 mg : Affections cutanées et annexes du corps, notamment les carences en biotine (dermatites séborrhéiques et desquamatives, alopécie, ongles cassants) : 5 à 10 mg/jour (1 à 2 comprimés par jour) pendant 4 semaines maximum. Un suivi médical est nécessaire pour un traitement de plus de 4 semaines. Troubles congénitaux du métabolisme de la biotine : 5 à 20 mg/jour (1 à 4 comprimés) jusqu'à 40 mg/jour (8 comprimés) en traitement chronique, sous surveillance médicale. Granulés effervescents 20 mg : Erreurs innées du métabolisme de la biotine : 10 à 20 mg/jour (un demi-sachet ou un sachet) à 40 mg/jour (2 sachets) en traitement chronique.
Description : Indications thérapeutiques
Carence en biotine
Mises en garde et contre-indications
Interférence avec les tests de laboratoire : La biotine peut interférer avec les tests de laboratoire diagnostiques basés sur l'interaction entre la biotine et la streptavidine et entraîner des résultats faussement diminués ou faussement augmentés selon le test utilisé. Le risque d'interférence est plus élevé chez les enfants et les patients insuffisants rénaux et augmente avec la dose. Lors de l'interprétation des résultats d'analyses de laboratoire, il convient de tenir compte de la possibilité d'une interférence de la biotine, notamment en cas d'incohérence avec le tableau clinique (par exemple, des résultats d'analyses thyroïdiennes suggérant une maladie de Basedow chez des patients asymptomatiques prenant de la biotine ou des résultats faussement négatifs au test de troponine chez des patients ayant subi un infarctus du myocarde et prenant de la biotine). En cas de suspicion d'interférence, il est recommandé d'utiliser, si possible, des tests diagnostiques alternatifs non sensibles à l'interférence de la biotine. Il est conseillé de consulter le personnel du laboratoire lors de la prescription d'analyses chez les patients prenant de la biotine. Les comprimés de Biodermatin 5 mg contiennent du sodium : Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ». Les granulés effervescents de Biodermatin 20 mg contiennent du saccharose : Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase-isomaltase. Ce médicament contient 3,234 g de saccharose par sachet. Il convient d'en tenir compte chez les personnes diabétiques. Les granulés effervescents Biodermatin 20 mg contiennent du sodium : Ce médicament contient 26,83 mg de sodium par sachet, soit 1,34 % de l'apport journalier maximal recommandé par l'OMS (2 g de sodium) pour un adulte.
Effets indésirables
Des phénomènes d'intolérance avec manifestations cutanées érythémateuses ou urticariennes ont été rarement observés. Déclaration des effets indésirables suspectés. Il est important de signaler les effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation d'un médicament. Cela permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de notification à l'adresse http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioniavverse.
Interactions
La biotine est inactivée par l'avidine contenue dans le blanc d'œuf cru.
Surdosage
Aucun effet toxique lié à un surdosage de biotine n'a été rapporté.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
Conservation
Ne pas conserver à une température supérieure à 25 °C.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines n'a été décrit.
Forme pharmaceutique
Sachets granulaires à bulles de 20 mg, 30 sachets
Format
Sacs
Avertissement : les images sont fournies à titre indicatif seulement.
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