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BISOLVON Bisolvon gouttes orales 2 mg/ml 40 ml Chlorhydrate de bromhexine 20481159

Sale price EUR €3.17 Regular price EUR €10.58

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Qu'est-ce que c'est ?

SOLUTION BUVABLE BISOLVON 2 MG/ML

Substances actives

1 ml ou 15 gouttes contiennent : Substance active : chlorhydrate de bromhexine 2 mg (équivalent à bromhexine 1,82 mg).

Posologie/Mode d'emploi

La posologie suivante est recommandée, sauf en cas de perte de l'ordonnance :

  • Adultes et enfants de plus de 12 ans : 8 ml 3 fois par jour.
  • Enfants (2 à 6 ans) : 20 à 40 gouttes 3 fois par jour.
  • Enfants (6 à 12 ans) : 2 à 4 ml 3 fois par jour.

Pour les enfants âgés de 2 à 6 ans, il est impératif de suivre scrupuleusement la prescription médicale.
Ne pas dépasser les doses recommandées.

Description : Indications thérapeutiques

Bisolvon est indiqué dans le traitement des troubles des sécrétions respiratoires aiguës et chroniques.

Excipients

Acide tartrique, parahydroxybenzoate de méthyle, distillat eau.

Effets indésirables

Les fréquences sont définies selon la convention suivante : Très fréquent : ≥ 1/10 ; Fréquent : ≥ 1/100, < 1/10 ; Peu fréquent : ≥ 1/1 000, < 1/100 ; Rare : ≥ 1/10 000, < 1/1 000 ; Très rare : < 1/10 000 ; Fréquence indéterminée : ne peut être estimée à partir des données disponibles.

  • Affections du système immunitaire
    • Rare : réactions d’hypersensibilité ;
    • Fréquence indéterminée : réactions anaphylactiques, notamment choc anaphylactique, œdème de Quincke et prurit.
  • Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
    • Fréquence indéterminée : bronchospasme ;
  • Affections gastro-intestinales
    • Peu fréquent : nausées, vomissements, diarrhée et douleurs abdominales hautes.
  • Affections de la peau et du tissu sous-cutané
    • Rare : éruption cutanée, urticaire ;
    • Fréquence indéterminée : réactions cutanées graves (notamment érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson/nécrolyse épidermique toxique et pustulose exanthématique aiguë) (généralisé).

Interactions

Aucune interaction cliniquement significative avec d'autres médicaments n'a été rapportée.

Description : Contre-indications/Effets indésirables

  • Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
  • Ce médicament est contre-indiqué chez l'enfant de moins de 2 ans. En cas de maladies héréditaires pouvant présenter une incompatibilité avec l'un des excipients.
  • Il n'existe pas de contre-indications absolues, mais chez les patients souffrant d'ulcère gastroduodénal, son utilisation est recommandée après consultation médicale.
  • Contre-indiqué pendant l'allaitement.

Surdosage

Aucun symptôme spécifique de surdosage n'a été rapporté chez l'homme à ce jour. Dans les cas signalés de surdosage accidentel et/ou d'erreurs médicamenteuses, les symptômes observés correspondent aux effets indésirables connus de Bisolvon aux doses recommandées et un traitement symptomatique peut s'avérer nécessaire.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Aucune étude n'a été menée pour évaluer les effets sur la fertilité humaine. D'après l'expérience préclinique, rien n'indique un effet possible sur la fertilité après l'utilisation de bromhexine. Les données concernant l'utilisation de la bromhexine chez la femme enceinte sont limitées. Les études animales n'indiquent pas d'effets nocifs directs ou indirects sur la reproduction. Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation de Bisolvon pendant la grossesse. On ignore si la bromhexine et ses métabolites passent dans le lait maternel. Les données pharmacodynamiques et toxicologiques disponibles chez l'animal ont montré l'excrétion de la bromhexine et de ses métabolites dans le lait maternel. Un risque pour le nourrisson allaité ne peut être exclu. Bisolvon ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.

Conservation

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucune étude n'a été réalisée sur les effets du chlorhydrate de bromhexine sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Forme pharmaceutique

SOLUTION BUVABLE 2 MG/ML, FLACON DE 40 ML

Marque BISOLVON
EAN

021004015

Format Drops

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DateMeilleurs avis

19 mai 2024

Achat vérifié Feedata

Excellent

J'utilise ce produit depuis longtemps et il est très efficace

      4 octobre 2023

      Achat vérifié Feedata

      Excellent

      Livraison rapide et produit à un prix avantageux

          Les avis affichés sont collectés par Feedata, ce qui garantit leur authenticité et leur fiabilité. Pour en savoir plus sur le processus de collecte, de vérification et de publication, consultez cette page.

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          Dernière modification : 25 février 2025

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