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BRUNISTILL Collyre Brunistill 0,025 mg Kétotifène Conjonctivite 20 flacons 20481035

Sale price EUR €4.37 Regular price EUR €14.56

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Qu'est-ce que c'est ?

BRUNISTILL 0,025 % COLLYRE, SOLUTION

Substances actives

Un flacon unidose de 0,5 ml de solution contient : Substance active : kétotifène 125 µg (sous forme de fumarate d'hydrogène), ce qui correspond à 250 µg/ml. Pour les excipients, voir la rubrique 6.1.

Posologie/Mode d'administration

Adultes, personnes âgées et enfants (de plus de 3 ans) :instiller une goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival deux fois par jour. Le contenu du flacon unidose est suffisant pour l'instillation dans les deux yeux. Le contenu et le flacon restent stériles jusqu'à l'ouverture du bouchon d'origine. Pour éviter tout risque de contamination, ne pas mettre l'embout du récipient en contact avec une surface quelconque.

Description : Indications thérapeutiques

BRUNISTILL est indiqué pour le traitement symptomatique de la conjonctivite allergique saisonnière.

Excipients

Glycérol (E422), hydroxyde de sodium, eau purifiée.

Effets indésirables

Les effets indésirables suivants ont été rapportés à la dose recommandée. La fréquence d'apparition indiquée ci-dessous est définie selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100), rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000).

Classe de systèmes d'organes MedDRA Effets indésirables Fréquence
Affections oculaires : Irritation oculaire, douleur oculaire, kératite ponctuée. Fréquent
Vision trouble (pendant l'instillation), sécheresse oculaire, affection des paupières, conjonctivite, photophobie, hémorragie conjonctivale. Peu fréquent
Affections du système nerveux : Céphalées Peu fréquent
Troubles généraux et site d'administration Affections somnolence Peu fréquent
Affections de la peau et du tissu sous-cutané : éruption cutanée, eczéma, urticaire Peu fréquent
Affections gastro-intestinales : sécheresse buccale Peu fréquent
Affections du système immunitaire : hypersensibilité Peu fréquent

Interactions

Si vous prenez d’autres médicaments ophtalmiques, respectez un intervalle d’au moins 5 minutes entre chaque application. L’administration orale de kétotifène peut potentialiser les effets des dépresseurs du SNC, des antihistaminiques et de l’alcool. Bien que ces phénomènes n'aient pas été observés avec BRUNISTILL, leur possibilité ne peut être exclue.

Description : Contre-indications/Effets indésirables

Hypersensibilité à la substance active kétotifène ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. L'ingestion orale du contenu d'un récipient unidose correspond à 0,1 mg de kétotifène, soit 5 % de la dose journalière recommandée par voie orale pour un enfant de 3 ans. Les résultats cliniques n'ont pas mis en évidence de symptômes graves après l'ingestion de doses allant jusqu'à 20 mg de kétotifène.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Aucune donnée clinique n'est disponible concernant l'utilisation de BRUNISTILL pendant la grossesse. Les études animales avec des doses orales toxiques ont montré une augmentation de la mortalité prénatale et postnatale, mais n'ont pas mis en évidence d'effets tératogènes. Après administration oculaire, les concentrations systémiques de kétotifène sont nettement inférieures à celles obtenues après administration orale. Toutefois, la prudence est de mise lors de la prescription de ce médicament aux femmes enceintes. Bien que les données animales après administration orale montrent une excrétion de la substance active dans le lait maternel, il est peu probable qu'une administration topique chez la femme entraîne la présence de quantités détectables de la substance active dans le lait maternel. Les mères utilisant le collyre BRUNISTILL peuvent donc allaiter.

Conservation

À conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

Effets sur la conduite de véhicules et l'utilisation de machines

En cas de vision trouble ou de somnolence, le patient doit s'abstenir de conduire ou d'utiliser des machines.

Forme pharmaceutique

"GOUTTES COLLYRIQUES À 0,025 %, SOLUTION" 20 RÉCIPIENTS UNIDOSES"

Marque BRUNISTILL
EAN

037448026

Format Réductions

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25 août 2024

Achat vérifié Feedata

Excellent

Livraison très rapide, excellent vendeur !

      10 août 2024

      Achat vérifié Feedata

      Excellent

      Celui-ci est arrivé intact, tout aussi bien que celui de la pharmacie, le problème est que l’autre est manquant

          19 avril 2024

          Achat vérifié Feedata

          Excellent

          Je suis entièrement satisfait des produits et la livraison a été très précise. Merci pour votre prochain achat.

              19 avril 2024

              Achat vérifié par Feedaty

              Excellent

              Efficace, mais pas très adapté aux personnes souffrant d'allergies sévères pendant les périodes critiques.

                  14 mars 2024

                  Achat vérifié par Feedaty

                  Excellent

                  Excellents gouttes ophtalmiques recommandées par mon ophtalmologiste pour les allergies.

                      Mai 24, 2023

                      Achat vérifié par Feedaty

                      Excellent

                      Produit confirmé après la première utilisation, fonctionne comme prévu

                          4 mai 2023

                          Achat vérifié par Feedaty

                          Excellent

                          Produit très efficace, livraison standard, aucun problème, je recommande

                              Les avis listés sont collectés par Feedaty, ce qui garantit leur authenticité et leur fiabilité. Pour en savoir plus sur le processus de collecte, de vérification et de publication, consultez cette page.

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                              Dernière modification : 25 février 2025

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