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CANTABRIA LABS DIFA COOPER Carexidil*4Fl solution cutanée 60 ml 2 % pour l'alopécie androgénétique
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Qu'est-ce que c'est ?
CAREXIDIL 2 % solution pour pulvérisation cutanée
Posologie/Mode d'emploi
Appliquez 1 ml de Carexidil deux fois par jour, de préférence matin et soir, sur les zones affectées du cuir chevelu. La dose ne dépend pas de la surface à traiter. La dose quotidienne totale ne doit pas dépasser 2 ml.
Il peut être nécessaire d'attendre 3 à 4 mois d'application deux fois par jour avant de constater une repousse des cheveux. L'apparition et l'intensité de ces symptômes varient d'un patient à l'autre. Dans tous les cas, le médecin évaluera la possibilité d'interrompre le traitement si aucun résultat thérapeutique n'est constaté après 4 mois.
En cas de repousse, il est nécessaire de poursuivre l'application de Carexidil deux fois par jour pour maintenir la repousse des cheveux. Le retour à l'état antérieur au traitement survient dans les 3 à 4 mois suivant l'arrêt du traitement.
Populations particulières
L'utilisation de Carexidil n'est pas recommandée chez les patients de plus de 55 ans en raison du manque de données sur son innocuité et son efficacité.
Population pédiatrique
L'utilisation de Carexidil n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 18 ans en raison du manque de données sur son innocuité et son efficacité.
Mises en garde et contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Carexidil ne doit pas être utilisé chez les patients atteints de cardiopathie ischémique, d'arythmie, d'insuffisance cardiaque congestive ou de valvulopathie.
Ne pas utiliser pendant la grossesse et l'allaitement.
La fréquence des effets indésirables du minoxidil topique est définie selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000). Fréquence inconnue (ne peut être estimée à partir des données disponibles).
Effets indésirables rapportés au cours des essais cliniques
La sécurité du minoxidil pour usage cutané repose sur les données de 7 essais cliniques randomisés, contrôlés par placebo, menés chez l'adulte et évaluant des solutions de minoxidil à 2 % et 5 % (tableau 1), ainsi que de deux essais cliniques randomisés, contrôlés par placebo, menés chez l'adulte et évaluant une mousse cutanée de minoxidil à 5 % (tableau 2).
Les effets indésirables rapportés avec une fréquence ≥ 1 % chez les sujets adultes ayant reçu une application topique de solutions de minoxidil à 2 % ou 5 % dans le cadre d'essais cliniques randomisés, contrôlés par placebo, sont listés ci-dessous.
Classe de systèmes d'organes
Fréquence
Effets indésirables
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Périphérique Œdème
Fréquent
Troubles du système nerveux
Maux de tête
Très fréquent
Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux
Si des doses de Carexidil supérieures à celles recommandées sont appliquées ou sur des parties du corps autres que le cuir chevelu, cela peut potentiellement augmenter l'absorption systémique Minoxidil.
L'ingestion accidentelle de minoxidil peut entraîner des effets indésirables graves. Après ingestion accidentelle, le minoxidil est complètement absorbé par le tube digestif et peut provoquer des effets systémiques liés à son effet vasodilatateur.
Les signes et symptômes d'un surdosage de minoxidil sont principalement cardiovasculaires et associés à une rétention d'eau et de sodium. Une tachycardie, une hypotension, une faiblesse et des vertiges peuvent également survenir.
Marque
DIFA COOPER
Avertissement : Les images sont fournies à titre indicatif uniquement.
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