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CARNITENÈNE Carnitene 1 g/10 ml 10 flacons unidoses L-carnitine 20479334

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Qu'est-ce que c'est ?

CARNITEN

Ingrédients actifs

Un emballage unidose contient : 1,00 g de sel interne de L-carnitine

Posologie/Mode d'emploi

Déficits primaires et déficits secondaires à des maladies génétiques La dose orale quotidienne dépend de l'âge et du poids ; de 0 à 2 ans, 150 mg/kg de poids corporel est recommandé, de 2 à 6 ans, 100 mg/kg, de 6 à 12 ans, 75 mg/kg ; après 12 ans et chez l'adulte, 2 à 4 g selon la gravité de la pathologie et l'avis du médecin.
Déficits secondaires à l'hémodialyse 2 à 4 g par jour. Les solutions buvables doivent être utilisées uniquement après dilution ; La solution en récipients unidoses doit être diluée dans un verre d'eau.

Populations particulières

  • Patients insuffisants rénaux Les patients présentant une insuffisance rénale sévère ne doivent pas recevoir de doses élevées de lévocarnitine par voie orale de façon chronique, car cela peut induire l'accumulation des métabolites potentiellement toxiques que sont la triméthylamine (TMA) et l'oxyde de triméthylamine (TMAO).
  • Patients âgés Aucune précaution particulière ni adaptation posologique de CARNITENE n'est nécessaire chez les patients âgés. Le profil de sécurité observé lors des études cliniques est similaire chez les personnes âgées et les jeunes adultes.
  • Patients diabétiques L'administration de L-carnitine à des patients diabétiques traités par insuline ou antidiabétiques oraux peut provoquer une hypoglycémie en améliorant l'utilisation du glucose. Par conséquent, la glycémie doit être régulièrement surveillée chez ces sujets afin de permettre un ajustement rapide du traitement hypoglycémiant si nécessaire.

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