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Description
Cationorm PRO est une émulsion ophtalmique stérile, sans conservateur. Cationorm PRO contient : des triglycérides à chaîne moyenne, du glycérol, du tyloxapol, du poloxamère 188, du chlorure de cétylkonium, de l'hydroxyde de sodium et de l'eau pour préparations injectables. Chaque flacon unidose de Cationorm PRO contient 0,4 ml d'émulsion stérile. Cationorm PRO est indiqué pour le traitement des symptômes de sécheresse oculaire. Il favorise l'hydratation, la lubrification et la protection de la surface oculaire. Il est recommandé pour soulager les symptômes de sécheresse oculaire caractérisés par des picotements, des démangeaisons ou des brûlures oculaires, ou une sensation de corps étranger (sable, poussière, etc.). Ces symptômes peuvent être causés par des facteurs externes tels que la climatisation, la pollution, les voyages en avion, le travail sur ordinateur, la chirurgie oculaire, la chirurgie réfractive, le port de lentilles de contact, etc., ou par des affections comme la blépharite ou un dysfonctionnement des glandes de Meibomius.
Mode d'emploi
Usage oculaire. La dose recommandée est d'une goutte dans chaque œil atteint, 1 à 4 fois par jour. Mode d'emploi : - Lavez-vous les mains ;
- Ouvrez délicatement le sachet en aluminium contenant cinq unidoses ;
- Retirez l'unidose du sachet en aluminium et conservez-le(s) scellé(s) à l'intérieur du sachet ;
- Agitez doucement l'unidose avant utilisation ;
- Dévissez le bouchon de l'unidose ;
- Inclinez la tête en arrière ;
- Abaissez doucement votre paupière inférieure et regardez vers le haut ;
- Tenez l'unidose au-dessus de votre œil et appuyez légèrement pour instiller une goutte dans votre œil, ouvrez et fermez les yeux plusieurs fois. ;
- Ne touchez pas vos yeux ni vos cils avec l'embout du récipient unidose.
Le récipient unidose doit être utilisé immédiatement après ouverture et jeté après usage. La réutilisation d'un récipient unidose ouvert vous expose à un risque d'infection.
Avertissement
N'utilisez pas Cationorm PRO si vous êtes allergique à l'un des ingrédients du produit. Ce produit n'est pas destiné à traiter d'autres affections oculaires. Pour plus d'informations, contactez votre médecin ou votre pharmacien. Si vous utilisez d'autres collyres en même temps, vous devez attendre au moins 5 minutes entre chaque instillation. Il est recommandé d'utiliser Cationorm PRO en dernier. Compatible avec tous les types de lentilles de contact. Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Ne pas utiliser si les récipients unidoses sont endommagés.
Effets indésirables possibles : Dans de très rares cas, une gêne oculaire temporaire peut survenir, telle que : irritation oculaire, douleur oculaire, rougeur oculaire, larmoiement, écoulement oculaire, vision trouble temporaire, inflammation ou gonflement des paupières. Ces symptômes font partie des manifestations typiques du syndrome de l'œil sec associé à des affections sous-jacentes préexistantes. Si vous ressentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien.
Conservation
Conservez les unidoses dans leur sachet, lui-même placé dans l'emballage extérieur, à une température ne dépassant pas 30 °C.
Après ouverture des sachets en aluminium, les unidoses doivent être conservées dans leur sachet afin d'être protégées de la lumière et d'éviter l'évaporation.
Les unidoses ouvertes contenant des résidus d'émulsion doivent être jetées immédiatement après usage. Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Durée de conservation (emballage non ouvert) : 36 mois.
Format
30 flacons unidoses de 0,4 ml.
| Marque | CATIONORM |
| EAN | 4987084308863 |
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DateMeilleurs avis
23 août 2024
Achat vérifié par Feedata
ExcellentExcellent pour les yeux sensibles et fatigués. Recommandé par un ophtalmologiste
10 août 2024
Achat vérifié par Feedaty
ExcellentJ'ai subi une opération des yeux au laser et je suis très satisfait de ce produit
5 décembre 2023
Achat vérifié par Feedaty
ExcellentRecommandé par mon ophtalmologiste, excellent produit
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Dernière modification : 25 février 2025
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