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Qu'est-ce que c'est ?
ASCOTODIN 3 MG/ML + 1 MG/ML, COLLYRE, SOLUTION
Posologie/Mode d'emploi
Avant toute exposition à une lumière très intense (rayonnement ultraviolet, soleil intense, éclairage artificiel puissant), instiller une goutte deux fois à cinq minutes d'intervalle. Si l'exposition se poursuit, renouveler l'instillation après environ trois heures. Pour les porteurs de lentilles de contact, une goutte trois fois par jour. En cas de photophobie sévère, l'instillation peut également être effectuée toutes les deux heures.
Description : Indications thérapeutiques
Ce collyre prévient les irritations professionnelles et occasionnelles ainsi que les lésions photoophtalmiques. Il est donc indiqué pour toutes les personnes (brasseurs, sportifs, etc.) exposées de façon prolongée aux rayonnements ultraviolets et à une lumière très intense. Il réduit l'irritation causée par la diffraction de la lumière chez les porteurs de lentilles de contact. Ce médicament est indiqué pour le traitement de toutes les affections dont les symptômes prédominants sont la photophobie, l'ophtalmie actinique, l'ophtalmie électrique, la kératite et l'iritis.
Mises en garde et contre-indications
Si les symptômes persistent ou s'aggravent après une courte période de traitement, consultez un médecin. En aucun cas, le produit ne doit être utilisé pendant plus de 7 jours consécutifs, en raison du risque d'effets indésirables, même graves. Les infections, le pus, les corps étrangers dans l'œil, les lésions mécaniques, chimiques ou thermiques nécessitent une prise en charge médicale. Bien que le produit soit faiblement absorbé par voie systémique, il doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant d'hypertension, d'hyperthyroïdie, de maladies cardiaques et d'hyperglycémie (diabète), ainsi que chez les personnes traitées par antidépresseurs. Le médicament peut être toxique en cas d'ingestion accidentelle ou d'utilisation prolongée à doses excessives. Ce médicament doit être tenu hors de la vue et de la portée des enfants, car une ingestion accidentelle peut entraîner une somnolence profonde. Ce médicament contient des esters d'acide para-hydroxybenzoïque, susceptibles de provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). Population pédiatrique : ce collyre ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de trois ans.
Effets indésirables
L'utilisation de ce médicament peut parfois entraîner une dilatation des pupilles, des effets indésirables liés à l'absorption (hypertension, troubles cardiaques, hyperglycémie), une augmentation de la pression intraoculaire, des nausées et des céphalées. Une sensibilisation peut survenir rarement. Dans ce cas, le traitement doit être interrompu et un médecin consulté afin de mettre en place un traitement approprié si nécessaire. Déclaration des effets indésirables suspectés Il est important de signaler les effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation de mise sur le marché d'un médicament. Cela permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de notification à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interactions
Aucune interaction ou incompatibilité spécifique avec d'autres médicaments ophtalmiques n'est connue. Ne pas utiliser ASCOTODIN en association avec des antidépresseurs (voir rubrique 4.3).
Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Aucune contre-indication n'est connue.
Conservation
À conserver à une température ne dépassant pas 30 °C, à l'abri de la lumière.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Ce médicament n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
Forme pharmaceutique
Collyre 3 mg/ml + 1 mg/ml, solution
Marque
ASCOTODIN
Format
Leviers
Avertissement : les images sont fournies à titre indicatif seulement.
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