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OFTALMIL 0,020 % + 0,016 % SOLUTION POUR COLLYRE
Posologie/Mode d'emploi
Instillez une ou deux gouttes de la solution plusieurs fois par jour dans le cul-de-sac conjonctival inférieur. Grâce à son double effet astringent et antiseptique, Oftalmil peut être utilisé par les porteurs de lentilles de contact. Respectez scrupuleusement la posologie recommandée. Une dose plus élevée, même en usage local et sur une courte période, peut entraîner des effets indésirables graves.
Description : Indications thérapeutiques
Dans tous les cas de rougeur oculaire, de sensation de corps étranger ou de lourdeur des paupières.
Mises en garde et contre-indications
Ne dépassez pas la dose prescrite par votre médecin. Si les symptômes persistent ou s'aggravent après une courte période de traitement, consultez un médecin. En raison du risque d'effets indésirables, ce produit ne doit en aucun cas être utilisé pendant plus de quatre jours consécutifs. En cas d'infection, de pus, de corps étranger dans l'œil ou de lésions mécaniques ou chimiques dues à la chaleur, consultez un médecin. Bien que le produit soit faiblement absorbé par voie systémique, il doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant d'hypertension, d'hyperthyroïdie, de troubles cardiaques, d'hyperglycémie (diabète) ou traités par antidépresseurs. Ce produit peut être toxique en cas d'ingestion accidentelle ou d'utilisation prolongée à doses excessives. Il doit être tenu hors de portée des enfants, car une ingestion accidentelle peut entraîner une somnolence importante. Oftalmil contient des esters d'acide parahydroxybenzoïque (méthyl-p-hydroxybenzoate et propyl-p-hydroxybenzoate), susceptibles de provoquer des réactions d'hypersensibilité, y compris une hypersensibilité retardée.
Effets indésirables
L'utilisation de ce produit peut parfois entraîner une dilatation des pupilles, des effets systémiques liés à l'absorption (hypertension, troubles cardiaques, hyperglycémie), une augmentation de la pression intraoculaire chez les personnes sensibles, des nausées et des céphalées. Des réactions d'hypersensibilité peuvent survenir rarement ; dans ce cas, interrompre le traitement et consulter un médecin afin qu'un traitement approprié puisse être instauré si nécessaire. En cas d'irritation oculaire importante, une sensation de brûlure transitoire peut survenir, notamment lors des premières applications. Déclaration des effets indésirables suspectés Il est important de signaler les effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation de mise sur le marché d'un médicament, car cela permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de notification : www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interactions
Aucune interaction ou incompatibilité spécifique avec d’autres produits ophtalmiques n’est connue. À utiliser avec prudence chez les personnes traitées par antidépresseurs.
Surdosage
Aucun cas de surdosage n’a été rapporté. Ce produit peut provoquer des effets toxiques en cas d'ingestion accidentelle ou d'utilisation prolongée à doses excessives.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Il n'existe aucune contre-indication connue.
Conservation
Conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.
Effets sur la conduite de véhicules et l'utilisation de machines
Inconnus.
Forme pharmaceutique
SOLUTION COLLYRIQUE 0,020 % + 0,016 % - Flacon de 10 ml
Marque
BRUSCHETTINI
Format
Gouttes
Attention : les images sont fournies à titre indicatif seulement.
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