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CondronilIALDUE
Description CondronilIALDUE est un gel injectable stérile, biodégradable et isotonique destiné à un usage intra-articulaire. Il est composé d'acide hyaluronique de poids moléculaire moyen (1,0 – 1,5 / 10⁶ Daltons), produit par la bactérie Streptococcus equi, à une concentration de 20 mg/ml dans un tampon physiologique. CondronilIALDUE se caractérise par ses propriétés viscoélastiques et contribue ainsi à normaliser la viscosité du liquide synovial présent dans la cavité intra-articulaire. Chaque boîte contient un flacon/une seringue de CondronilIALDUE et une notice d'information. La boîte comporte deux étiquettes indiquant le numéro de lot et la date de péremption. L'une de ces étiquettes doit être apposée au dossier médical du patient et l'autre lui être remise afin d'assurer la traçabilité. Substitut de liquide synovial qui, grâce à ses propriétés viscoélastiques et lubrifiantes, favorise la restauration des conditions rhéologiques des articulations altérées dans des conditions dégénératives ou post-traumatiques. En améliorant les propriétés du liquide synovial, le produit exerce un effet protecteur sur les articulations et favorise l'amélioration de la fonction articulaire et la réduction des symptômes douloureux. CondronilIALDUE agit uniquement au niveau de l'articulation dans laquelle il est injecté, sans aucun effet systémique. Il est indiqué uniquement pour les injections intra-articulaires et ne doit être administré que par un médecin ayant reçu une formation spécifique à la technique d'injection intra-articulaire.
Mode d'emploi Avant d'injecter CondronilIALDUE, éliminer tout épanchement articulaire ; La même aiguille doit être utilisée pour prélever l'épanchement et administrer CondronilIALDUE. Retirez le capuchon protecteur de la seringue en prenant soin de ne pas toucher l'orifice. Vissez fermement une aiguille de calibre 18 à 22 sur la bague Luer, comme indiqué ci-dessous. Avant l'injection, désinfectez le site d'injection. Administrez CondronilIALDUE de manière aseptique. Appliquer uniquement dans la cavité articulaire. Il est recommandé de suivre un traitement initial de trois séances à une semaine d'intervalle, puis des séances d'entretien selon la prescription du médecin si nécessaire. INSTRUCTIONS POUR LE MONTAGE DE L'AIGUILLE SUR LA SERINGUE A. Dévissez délicatement le capuchon de l'embout de la seringue en prenant soin de ne pas toucher l'ouverture. B. Saisissez délicatement le dispositif de sécurité de l'aiguille et fixez-la au connecteur Luer-lock en la vissant fermement jusqu'à sentir une légère résistance afin d'assurer l'étanchéité et d'éviter les fuites de gel pendant l'administration. Ingrédients : hyaluronate de sodium (20 mg/ml), chlorure de sodium, dihydrogénophosphate de sodium dihydraté, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté, eau pour préparations injectables. Avertissement : vérifiez l'intégrité de la seringue et sa date de péremption avant utilisation. N'utilisez pas d'aiguilles autres que celles spécifiées. Ce produit ne doit pas être injecté dans une articulation infectée ou fortement enflammée. En cas d'infection active ou d'affection cutanée inflammatoire à proximité du site d'injection, l'infiltration est contre-indiquée. En l'absence de données cliniques sur l'utilisation de l'hyaluronate chez l'enfant, le traitement par CondronilIALDUE n'est pas recommandé dans ces cas. Après une injection intra-articulaire, il est conseillé au patient d'éviter les activités physiques sollicitant l'articulation et de reprendre ses activités normales après quelques jours. CondronilIALDUE est un produit à usage unique ; sa qualité et sa stérilité ne sont garanties que si la seringue est fermée. Tout résidu doit donc être jeté et ne doit pas être réutilisé, même après restérilisation. Ne pas utiliser le produit si l'emballage a déjà été ouvert ou endommagé. La seringue et l'aiguille doivent être jetées immédiatement après usage, même si la solution n'a pas été entièrement administrée. Éliminer après usage conformément à la réglementation en vigueur. Il existe des incompatibilités entre l'hyaluronate de sodium et les composés d'ammonium quaternaire tels que les solutions de chlorure de benzalkonium. Par conséquent, évitez tout contact entre CondronilIALDUE et ces substances. Après l'injection de CondronilIALDUE, des réactions indésirables transitoires telles que douleur, raideur, sensation de chaleur, rougeur ou gonflement peuvent survenir. Ces effets secondaires peuvent être soulagés par l'application de glace sur l'articulation traitée. Ils disparaissent généralement rapidement. Si les symptômes persistent, consultez un médecin. Tout autre effet indésirable lié à l'injection de CondronilIALDUE doit être signalé à votre médecin. Tenir hors de portée des enfants.
Conservation Conserver CondronilIALDUE entre 2 et 25 °C (36 et 77 °F) dans un endroit sec, dans son emballage d'origine. Protéger de la lumière, de la chaleur et du gel.
Présentation Seringue préremplie contenant 2 ml de gel apyrogène, stérilisé à la chaleur humide.
Marque
CONDRONIL
EAN
8057204950138
Avertissement : les images sont fournies à titre indicatif uniquement.
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