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CORYFIN SEDATIV FLUIDIFYING 20 MG/G + 1 MG/G SIROP
1 ml de sirop contient 22,6 mg de sulfoguaïacolate de potassium et 1,1 mg de bromhydrate de dextrométhorphane.
Durée du traitement Mode d’administration La dose doit être prise à jeun. L'emballage contient un gobelet doseur gradué correspondant à des volumes de 1,25 ml, 2,5 ml, 5 ml et 10 ml. Traitement symptomatique de la toux. Saccharose, éthanol, chlorure de sodium, méthylparabène sodique, glycyrrhizinate de monoammonium, arôme menthe, propylparabène sodique, eau purifiée. Les données du tableau suivant décrivent les effets indésirables susceptibles de survenir au cours du traitement. Ces réactions ont une fréquence inconnue (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles) : Le traitement ne doit pas excéder 7 jours. Description : Indications thérapeutiques
Excipients
Effets indésirables
Classe de systèmes d'organes MedDRA Effets indésirables Affections du système immunitaire Réactions d'hypersensibilité, incluant réaction anaphylactique, œdème de Quincke, urticaire, prurit, éruption cutanée et érythème. Affections psychiatriques Hallucinations Affections du système nerveux Vertiges, somnolence Affections gastro-intestinales Nausées, vomissements, troubles gastro-intestinaux et diminution de l'appétit Affections de la peau et du tissu sous-cutané Peau éruption Troubles systémiques et anomalies au site d'administration fatigue, hyperpyrexie
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