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XAMAMINA CAPSULES MOLLES
Une capsule molle contient : substance active : dimenhydrinate 50 mg. Excipients : sorbitol, parabènes.
Pour les adultes, 1 capsule molle une demi-heure avant le voyage ; si nécessaire, renouveler la dose après 34 heures, sans dépasser 4 capsules molles en 24 heures.
Mal de mer, mal de l'air, mal des transports et mal des trains.
Macrogol 400. Enrobage : gélatine ; sorbitol liquide partiellement déshydraté ; éthylparabène sodique (E215) ; Parahydroxybenzoate de sodium et de propyle (E 217).
Les effets indésirables suivants ont été rapportés après un traitement par Xamamine :
| Classe de systèmes d’organes | Effets indésirables les plus fréquents | Effets indésirables fréquents | Effets indésirables peu fréquents | ||||
| Troubles du métabolisme et de la nutrition | Anorexie | ||||||
| Troubles psychiatriques | Insomnie (surtout chez l’enfant) | ||||||
| Euphorie | |||||||
| Troubles du système nerveux | Sédation, somnolence | Maux de tête | Vertiges, tremblements, convulsions (surtout chez l'enfant) | ||||
| Troubles visuels | Troubles de l'accommodation | Troubles cardiaques | Tachycardie | ||||
| Troubles vasculaires | Hypotension | ||||||
| Troubles gastro-intestinaux | Sécheresse buccale, nausées | ||||||
| Affections de la peau et du tissu sous-cutané | Photosensibilité Réaction cutanée allergique | ||||||
| Affections rénales et urinaires | Troubles de la miction | ||||||
| Troubles généraux et anomalies au site d'administration | Asthénie |
Déclaration des effets indésirables suspectés Ce produit peut potentialiser les effets d'autres dépresseurs du système nerveux central tels que l'alcool, les barbituriques, d'autres hypnotiques, sédatifs ou tranquillisants. En cas d'utilisation concomitante de ces substances, la prudence est de mise afin d'éviter une sédation additive. Ce produit peut également potentialiser les effets d'autres médicaments anticholinergiques, y compris les antidépresseurs. Administré concomitamment à des antibiotiques aminoglycosides ou à d'autres médicaments ototoxiques, le dimenhydrinate peut masquer les premiers symptômes d'ototoxicité, qui peuvent ne se manifester que lorsque les lésions sont irréversibles.Il est important de signaler les effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation de mise sur le marché d'un médicament. Cela permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de notification à l'adresse https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Interactions
Description : Contre-indications/Effets indésirables
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