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Crème Eurax 10 %
Usage cutané. Démangeaisons : Appliquer Eurax 2 à 3 fois par jour sur les zones irritées et masser légèrement. Eurax est une crème qui pénètre facilement, n'est pas grasse et ne tache pas les vêtements. Le traitement doit être poursuivi jusqu'à disparition des démangeaisons, même en cas de démangeaisons persistantes nécessitant un traitement plus long, car Eurax est bien toléré. Si les démangeaisons persistent après 5 jours de traitement, il est conseillé de consulter un médecin. Gale : Après un bain chaud et sur peau sèche, appliquer Eurax sur toute la surface corporelle, à l'exception du visage et du cuir chevelu, et masser légèrement une fois par jour, de préférence le soir. La crème doit être appliquée en particulier sur les zones les plus susceptibles d'être affectées par les acariens : espaces interdentaires, poignets, aisselles et parties génitales. Le traitement doit être poursuivi pendant 3 à 5 jours selon le résultat thérapeutique. Changez les draps et les sous-vêtements. Après le traitement, lavez-vous. Chez les enfants de moins de 3 ans, Eurax doit être utilisé avec précaution et uniquement sous surveillance médicale pour le traitement de la gale.
Démangeaisons sans lésions cutanées apparentes : démangeaisons anales et vulvaires ; piqûres d'insectes, urticaire, démangeaisons allergiques. En cas d'infestation cutanée par les acariens de la gale, le produit peut être utilisé comme acaricide.
• La crème Eurax est destinée à un usage externe uniquement. • Eurax ne doit pas être utilisé sur la muqueuse buccale ni autour des yeux, car le contact avec les paupières peut provoquer une conjonctivite. En cas de contact accidentel avec les yeux ou la muqueuse buccale, rincer abondamment à l'eau courante. • Eurax ne doit pas être appliqué sur des plaies exsudatives, un eczéma aigu, une peau lésée ou très enflammée. En cas de gale eczémateuse, l'eczéma doit être traité avant l'apparition de la gale. • Informations importantes concernant certains excipients : - ce médicament contient du propylène glycol, qui peut provoquer une irritation cutanée ; - ce médicament contient de l'alcool cétostéarylique, qui peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple, une dermatite de contact).
Résumé du profil de sécurité. L'effet indésirable le plus fréquemment rapporté pendant le traitement est le prurit. Des dermatites de contact et des réactions d'hypersensibilité telles que des éruptions cutanées, de l'eczéma, un érythème, une irritation cutanée et un œdème de Quincke peuvent survenir rarement. Tableau des effets indésirables. Les effets indésirables sont listés ci-dessous par classe de systèmes d'organes et par fréquence. Les fréquences sont définies comme suit : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100), rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000), très rare (< 1/10 000) ou fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité. Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Peu fréquent : prurit ; Rare : Dermatite de contact, hypersensibilité (telle qu’éruption cutanée, eczéma, érythème, irritation cutanée, œdème de Quincke). Le traitement doit être interrompu en cas d’irritation sévère. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation de mise sur le marché d’un médicament est importante car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer les effets indésirables suspectés via le système national de déclaration disponible sur www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.
Symptômes En cas d’ingestion accidentelle, des symptômes d’intoxication aiguë tels que nausées, vomissements et irritation des muqueuses buccale, œsophagienne et gastrique peuvent être observés. De rares cas de perte de conscience et de convulsions ont été rapportés. Des mesures générales doivent être prises pour éliminer le médicament et réduire son absorption. Un traitement symptomatique doit être administré si nécessaire. Bien que très rare, en cas d'ingestion accidentelle ou d'absorption excessive par voie cutanée, il existe un risque de méthémoglobinémie. Un cas de surdosage percutané de crotamiton (crème Eurax) et de suspicion de méthémoglobinémie après une utilisation prolongée chez un nourrisson de deux mois et demi a été rapporté. Traitement Les symptômes disparaissent généralement après l'arrêt du médicament, mais dans les cas plus graves, un traitement par bleu de méthylène peut être envisagé.
Grossesse : Aucune étude contrôlée n'a été menée sur l'utilisation d'Eurax pendant la grossesse. Par conséquent, l'utilisation d'Eurax pendant la grossesse, en particulier au cours des trois premiers mois, est déconseillée. Allaitement : On ignore si la substance active (crotamiton) contenue dans Eurax passe dans le lait maternel après application locale. Par conséquent, les mères ne doivent pas utiliser Eurax pendant l’allaitement, sauf avis contraire d’un médecin. Fertilité : Aucune donnée n'est disponible concernant les effets potentiels du crotamiton sur la fertilité.
Ne pas conserver à une température supérieure à 30 °C.
Eurax n'a aucun effet ou un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Crème à 10 %, 1 tube de 20 g
| Marque | EURAX |
| Format | Crème |
5.0
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DateMeilleurs avis
25. Juin 2024
Achat vérifié par Feedata
ExcellentConforme à la description
15 décembre 2023
Achat vérifié par Feedata
ExcellentExcellent produit, je le rachèterai pour les démangeaisons, il a bien fonctionné
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Dernière modification : 25/02/2025
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