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FLUIMUCIL Fluimucil Mucolytique 600 mg 10 sachets Expectorant 20508873

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Qu'est-ce que c'est ?

FLUIMUCIL MUCOLYTICUM

Substances actives

Chaque sachet contient : 600 mg de N-acétylcystéine.

Posologie/Mode d'emploi

Adultes : un sachet (de préférence le soir).
L'ajustement de la posologie peut concerner la fréquence d'administration ou le fractionnement de la dose, mais il doit en tout état de cause ne pas dépasser la dose journalière maximale de 600 mg.
La durée du traitement est de 5 à 10 jours.

Mode d'administration
Dissoudre le contenu d'un sachet dans un verre avec un peu d'eau et remuer avec une cuillère à café si nécessaire. On obtient une solution agréable qui peut être bue directement au verre ou, pour les jeunes enfants, administrée à la cuillère à café ou au biberon. La solution doit être utilisée immédiatement après sa préparation.

Description : Indications thérapeutiques

Traitement des maladies respiratoires caractérisées par une hypersécrétion épaisse et visqueuse.

Excipients

Aspartame, arôme orange (contenant du glucose et du lactose), sorbitol.

Effets indésirables

Résumé du profil de sécurité
Les effets indésirables les plus fréquemment associés à l’administration orale de N-acétylcystéine sont de nature gastro-intestinale. Des réactions d'hypersensibilité, notamment un choc anaphylactique, des réactions anaphylactiques/anaphylactoïdes, un bronchospasme, un œdème de Quincke, une éruption cutanée et un prurit, ont été rapportées moins fréquemment.

Liste tabulaire des effets indésirables
Le tableau suivant présente les effets indésirables classés par fréquence : très fréquents (≥ 1/10), fréquents (≥ 1/100 à < 1/10), peu fréquents (≥ 1/1 000 à < 1/100), rares (≥ 1/10 000 à < 1/1 000), très rares (< 1/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.

Classe de systèmes d'organesEffets indésirables
Peu fréquents (≥ 1/1 000 ; < 1/100)Rares (≥ 1/10 000 ; < 1/1 000)Très rares (< 1/10 000)Fréquence indéterminée
Affections du système immunitaireHypersensibilité Choc anaphylactique, réaction anaphylactique/anaphylactoïde
Troubles du système nerveuxDouleurs et céphalées
Troubles de l'oreille et du labyrintheAcouphènes
Troubles cardiaquesTachycardie
Troubles vasculaires Saignements
Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux Bronchospasme DyspnéeObstruction bronchique
Troubles gastro-intestinauxVomissements, diarrhée, stomatite, douleurs abdominales, nauséesDyspepsie
Affections de la peau et du tissu sous-cutanéUrticaire, éruption cutanée, œdème de Quincke, prurit
Troubles généraux et anomalies au site d'administrationPyrexieŒdème facial
Tests diagnostiquesBaisse de la tension artérielle pression

Description de certains effets indésirables
Dans de très rares cas, des réactions cutanées graves telles que le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell sont survenues en association temporelle avec l'utilisation de N-acétylcystéine. Bien que dans la plupart des cas, au moins un autre médicament suspecté ait été identifié comme étant plus susceptible d'être impliqué dans le développement des syndromes cutanéo-muqueux susmentionnés, en cas de modifications cutanéo-muqueuses, il est conseillé de contacter votre médecin et d'interrompre immédiatement l'utilisation de N-acétylcystéine. Certaines études ont confirmé une diminution de l'agrégation plaquettaire pendant l'utilisation de N-acétylcystéine. La signification clinique de ces résultats n'a pas encore été définie.

Interactions

Interactions médicamenteuses
Les antitussifs et les mucolytiques tels que la N-acétylcystéine ne doivent pas être utilisés simultanément, car une diminution du réflexe de toux pourrait entraîner une accumulation de sécrétions bronchiques. Le charbon activé peut réduire l'effet de la N-acétylcystéine. Il est recommandé de ne pas mélanger d'autres médicaments avec la solution Fluimucil Mucolitico. Les informations disponibles concernant l'interaction des antibiotiques avec la N-acétylcystéine se réfèrent à des tests in vitro dans lesquels les deux substances ont été mélangées, qui ont montré une activité antibiotique réduite. Cependant, par précaution, il est recommandé de prendre les antibiotiques oraux au moins deux heures après la N-acétylcystéine, à l'exception du loracarbef. L'administration concomitante de nitroglycérine et de N-acétylcystéine a montré qu'elle pouvait provoquer une hypotension significative et une dilatation de l'artère temporale avec un risque de céphalées. Si l'administration concomitante de nitroglycérine et de N-acétylcystéine est nécessaire, les patients doivent être surveillés afin de détecter une éventuelle hypotension, qui peut être sévère, et avertis du risque de céphalées.

Population pédiatrique
Les études d'interaction n'ont été réalisées que chez l'adulte.

Interactions médicamenteuses avec les analyses de laboratoire
La N-acétylcystéine peut interférer avec la méthode colorimétrique de dosage des salicylates. La N-acétylcystéine peut interférer avec le dosage des cétones urinaires.

Description : Contre-indications/Effets indésirables

  • Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
  • Enfants de moins de 2 ans.
  • Grossesse et allaitement.

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