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FROBEN Sirop contre la toux sèche Froben 125 ml mucolytique
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Qu'est-ce que c'est ?
FROBEN SIROP CONTRE LA TOUX SÈCHE 1,7 MG/5 ML
Substances actives
100 ml de sirop contiennent : substance active : 34,5 mg de citrate de butamirate (équivalent à 21,3 mg de butamirate).
Posologie/Mode d'emploi
Enfants de 6 à 12 ans : 10 ml toutes les 6 à 8 heures.
Adultes : 15 ml toutes les 6 à 8 heures.
Laver et sécher le gobelet doseur après chaque utilisation et entre chaque patient. Ne pas dépasser les doses recommandées. L'utilisation prolongée de médicaments contre la toux n'est pas justifiée. Le traitement doit être limité aux périodes symptomatiques. Si la toux persiste plus de 7 jours, en présence de fièvre, d'essoufflement ou de douleurs thoraciques, consultez un médecin.
Les effets indésirables sont listés ci-dessous par classe de systèmes d'organes et par fréquence. Les fréquences sont définies comme suit : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000). Fréquence inconnue (ne peut être estimée à partir des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.
Affections du système nerveux. Rare : somnolence, vertiges.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Rare : urticaire. Affections du système immunitaire. Fréquence indéterminée : réactions d’hypersensibilité.
Troubles du métabolisme et de la nutrition. Rare : anorexie.
Interactions
Aucune étude d’interaction spécifique n’a été réalisée. L'utilisation concomitante avec des expectorants doit être évitée.
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Enfants de moins de 6 ans.
Ce produit contient du sorbitol : les patients présentant une intolérance héréditaire rare au fructose ne doivent pas prendre ce médicament.
Surdosage
Un surdosage de FROBEN Toux SÈCHE peut provoquer les symptômes suivants : somnolence, nausées, vomissements, diarrhée, vertiges et hypotension. Les mesures d'urgence habituelles doivent être prises : lavage gastrique, administration de charbon activé, surveillance et maintien des fonctions vitales si nécessaire. Il n'existe pas d'antidote spécifique.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'innocuité de l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été évaluée dans des études spécifiques.
Grossesse : l'utilisation de FROBEN Toux SÈCHE doit être évitée pendant les trois premiers mois de la grossesse. Pendant le reste de la grossesse, FROBEN Toux SÈCHE ne doit être utilisé qu'en cas de nécessité absolue.
Allaitement : on ignore si la substance active et/ou l'un de ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Par mesure de précaution, il est généralement nécessaire de bien évaluer le rapport bénéfice/risque avant d'utiliser FROBEN Toux SÈCHE pendant l'allaitement.
Conservation
Aucune précaution particulière.
Effets sur la conduite de véhicules et l'utilisation de machines
FROBEN Toux SÈCHE peut rarement provoquer une somnolence. Peut avoir une influence mineure sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Par conséquent, la prudence est de mise lors de la conduite ou d'autres activités nécessitant de l'attention (par exemple, l'utilisation de machines).
Forme du médicament
1,7 mg/5 ml, flacon de sirop de 125 ml avec inscription en croix
Marque
FROBEN
EAN
035117023
Format
Sirop
Avertissement : les images sont fournies à titre indicatif uniquement.
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