Toutes les commandes sont en cours de traitement
USD.
Le contenu de votre panier s'affiche maintenant dans
CYN,
vous vérifierez lors de l'utilisation
USD
au taux de change actuel
En rupture de stock
Certains articles ne sont plus disponibles. Votre panier a été mis à jour
Avez-vous un code de discount ?
Connexion
Votre code utilisé sera stocké dans votre compte
Pourboires
Assurance d'expédition
Subtotal
Discount
Ce code de discount ne peut pas être utilisé ensemble avec d'autres offres promotionnelles ou de discount
Total
Les taxes et les frais d'expédition calculés à la caisse
Connexion Votre code utilisé sera stocké dans votre compte
Subtotal
Frais d'envoi calculés à la caisse
OU
Achetez avec
partager cela:
Qu'est-ce que c'est ?
GLADIO 1,5 g/100 g CRÈME
Posologie/Mode d'emploi
Appliquez 1,5 à 2 grammes de crème GLADIO 1,5 g/100 g, en une bande de 4 à 5 cm, 3 fois par jour sur la zone affectée ou selon les directives d'un médecin.
Description : Indications thérapeutiques
Traitement local des affections douloureuses et inflammatoires d'origine rhumatismale ou traumatique des articulations, des muscles, des tendons et des ligaments, telles que : tendinite, ténosynovite, entorses, contusions, périarthrite, luxations, lumbago, torticolis, bursite, foulures et séquelles de traumatismes.
Mises en garde et contre-indications
Pour usage externe uniquement. La crème GLADIO 1,5 g/100 g ne doit pas être appliquée sur des ulcères ou des plaies ouvertes. Éviter tout contact avec les yeux, les muqueuses ou toute autre zone d'application présentant des lésions cutanées. En cas d'irritation locale suite à l'utilisation de la crème d'acéclofénac, interrompre le traitement et instaurer un traitement approprié. Éviter toute exposition inappropriée de la zone traitée au soleil sans protection adéquate afin de prévenir les réactions de photosensibilité. **Hypersensibilité et réactions cutanées** : L'utilisation prolongée de produits dermatologiques peut entraîner une sensibilisation. Comme avec les autres AINS, des réactions allergiques, y compris des réactions anaphylactiques/anaphylactoïdes, peuvent survenir même en l'absence d'exposition préalable au médicament. Très rarement, des réactions cutanées graves, parfois mortelles, telles que des dermatites exfoliatives, des syndromes de Stevens-Johnson et des nécrolyses épidermiques toxiques, ont été rapportées lors de l'utilisation concomitante d'AINS (voir rubrique 4.8). Le risque de ces réactions semble plus élevé en début de traitement, car elles surviennent le plus souvent au cours du premier mois. L’acéclofénac doit être interrompu dès l’apparition d’une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d’hypersensibilité. L’innocuité et l’efficacité de l’acéclofénac chez les enfants de moins de 14 ans n’ont pas encore été établies. Aucune donnée n’est disponible. Exceptionnellement, la varicelle peut provoquer des infections cutanées et des tissus mous graves. Le rôle des AINS dans l’aggravation de ces infections ne peut être exclu. Par conséquent, il est recommandé d’éviter l’utilisation de l’acéclofénac en cas de varicelle.
Effets indésirables
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont une irritation légère à modérée accompagnée de rougeurs et de démangeaisons légères, qui disparaissent après l’arrêt du traitement. Exceptionnellement, des complications infectieuses graves de la peau et des tissus mous ont été rapportées en lien avec un traitement par AINS pendant la varicelle. Des réactions de photosensibilité ont été rapportées occasionnellement (≥ 1/1000 à 1/100) lorsque les zones traitées étaient exposées à un fort rayonnement solaire sans protection adéquate. Le tableau suivant répertorie les effets indésirables rapportés au cours des essais cliniques et après la commercialisation de l'acéclofénac, classés par classe de systèmes d'organes (SOC) et par fréquence. Très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000). Très rare (< 1/10 000)
MedDRa SOC
Fréquent(≥ 1/100, < 1/10)
Peu fréquent(≥ 1/1 000, < 1/100)
Rare(≥ 1/10 000, < 1/1 000)
Très rare (< 1/10 000)
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Photosensibilité, érythème, Prurit.
Réactions bulleuses (y compris le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique)
Interactions
Bien qu'aucune information ne soit actuellement disponible sur les interactions de la crème d'acéclofénac, la prudence est recommandée lors de son utilisation concomitante avec le lithium, la digoxine, les anticoagulants oraux, les diurétiques et les analgésiques.
Surdosage
Aucun cas de surdosage n'est connu. En cas de mésusage ou d'ingestion accidentelle, intervenir selon les mesures thérapeutiques générales habituellement utilisées en cas d'intoxication aux anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Bien qu'aucun effet tératogène n'ait été observé lors des études expérimentales, l'innocuité de l'acéclofénac chez la femme enceinte et allaitante n'a pas été établie ; son administration est donc déconseillée dans ces circonstances. On ignore actuellement si GLADIO passe dans le lait maternel ; par conséquent, son utilisation est déconseillée pendant l’allaitement. L’utilisation de GLADIO, comme celle de tout médicament inhibant la synthèse des prostaglandines et de la cyclooxygénase, est déconseillée chez les femmes qui envisagent une grossesse. L’utilisation de GLADIO doit être interrompue chez les femmes présentant des problèmes de fertilité ou subissant des tests de fertilité.
Conservation
À conserver à une température inférieure à 30 °C.
Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Gladio n’a aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
Forme pharmaceutique
1,5 % CREMATUBO 50 g
Format
Crème
Avertissement : les images sont données à titre indicatif uniquement.
Commentaire