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Crème pour les épaules GUNA MD au collagène (10 flacons)
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Qu'est-ce que c'est ?
MD-SHOULDER
Description Dispositif médical destiné à améliorer la mobilité des articulations de l'épaule et du membre supérieur, dont le traitement thérapeutique principal repose sur les fonctions suivantes : 1. Effet barrière. 2. Action lubrifiante. 3. Soutien mécanique en cas de traitement pharmacologique en cours. L'utilisation de MD-SHOULDER est recommandée par les professionnels de santé qualifiés, dans les établissements de santé publics et privés, pour : - améliorer la mobilité de l'articulation de l'épaule et du membre supérieur ; - favoriser la relaxation musculaire ; - soutenir les structures musculaires ; - soulager les douleurs localisées et les douleurs liées aux mouvements.
Mode d'emploi MD-SHOULDER peut être utilisé seul ou en association avec d'autres dispositifs médicaux de la même gamme afin de garantir un traitement adapté à chaque situation clinique. Image. En cas de besoin de traitement de soutien dès l'apparition d'une douleur aiguë, MD-SHOULDER peut être associé à MD-NEURAL, MD-POLY et MD-MUSCLE (un ou plusieurs d'entre eux). De plus, en cas de besoin de thérapie de soutien pour la matrice tissulaire ou de ralentissement du vieillissement physiologique, MD-SHOULDER peut être associé à MD-MATRIX et MD-TISSUE.
Protocole thérapeutique : 1 à 2 traitements par semaine pendant 10 semaines consécutives.
Mode d'administration : injection périarticulaire (la zone d'application doit être aseptique ; insérer l'aiguille près de l'articulation à une profondeur de 2 à 4 mm). Le matériel et les accessoires suivants sont recommandés pour cette utilisation du dispositif médical : • Matériel pour assurer l'asepsie cutanée : gants jetables, solution iodée, solution alcoolique, gaze stérile, spray cutané à base de chlorure d'éthyle. • Aiguilles : Aiguilles stériles 27 G. • Seringues : 5 ou 10 ml, selon la quantité de solution à injecter.
Mode d’administration : injection intra-articulaire. Le matériel et les accessoires suivants sont recommandés pour cette utilisation du dispositif médical : • Matériel pour l’asepsie cutanée : gants jetables, solution iodée, solution alcoolique, compresses stériles, spray cutané à base de chlorure d’éthyle. L’application d’un anesthésique local sur la zone traitée est recommandée. • Aiguilles stériles 22 G. • Seringues : 5 ou 10 ml, selon la quantité de solution injectable.
- Traitement par injection intra-articulaire de l’épaule, face antérieure : la main du patient est placée sur la cuisse, les muscles de l’épaule sont relâchés. L’articulation gléno-humérale est palpable entre l’apophyse coracoïde et la tête humérale. L'épaule étant en rotation interne, la tête humérale est palpable grâce à cette rotation et l'espace articulaire se manifeste par une dépression latérale à l'apophyse coracoïde. Insérez une aiguille de calibre 22 G latéralement à l'apophyse coracoïde. Dirigez l'aiguille vers l'espace articulaire.
- Injection intra-articulaire de l'épaule, face postérieure : La face postérieure de l'articulation de l'épaule est identifiable en faisant pivoter le bras du patient. Pour ce faire, placez la main du patient du même côté sur l'épaule controlatérale. La tête humérale est palpable en plaçant un doigt en arrière de l'acromion tout en faisant pivoter l'épaule. Insérer une aiguille de calibre 22 G environ 1 cm sous l'extrémité postérieure de l'acromion et la guider vers l'avant et vers l'intérieur.
Mises en garde Usage unique. Aucun cas d'hypersensibilité à MD-SHOULDER n'a été rapporté. Contient du collagène porcin. Les patients présentant une hypersensibilité connue à l'un des composants ou à l'un des excipients doivent d'abord subir un test d'injection dans le bras et être surveillés pendant une heure. Une douleur à l'épaule nécessite un diagnostic différentiel avec le syndrome cervical chronique, la cardiopathie ischémique (aiguë/chronique, épaule gauche uniquement), la cholécystite/lithiase biliaire (épaule droite uniquement), la cervicobrachialgie et les points de déclenchement musculaires de l'épaule. Trapèze. Une légère rougeur au point d'injection peut être due à l'effet mécanique de l'aiguille ou à une réaction cutanée. L'application peut provoquer des sensations de brûlure ou de douleur au point d'injection, qui disparaissent généralement 5 à 10 minutes après la fin du traitement. Avant et après l'application, la peau doit être nettoyée et désinfectée. Toute bactérie purulente pourrait provoquer un abcès au point d'injection. Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Ne pas utiliser après la date de péremption. Utiliser le produit immédiatement après ouverture. Ne pas utiliser si l'opercule est endommagé ou a été altéré. Après ouverture, le contenu du flacon doit être appliqué immédiatement. Ne pas utiliser si l'emballage est endommagé.
Conservation Conserver entre 2 °C et 30 °C, à l'abri de la lumière et du gel. Date de péremption : La date de péremption s'applique à un emballage intact et à une conservation correcte du produit. Format Lot de 10 flacons stériles de 2 ml
Code MD10
Marque
GUNA
EAN
8033875141112
Format
Flacons
Avertissement : les images sont fournies à titre indicatif uniquement.
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