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GUNA Guna MD-Lombaire au collagène, 10 flacons 20511974

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Qu'est-ce que c'est ?

MD-LUMBAR

Description
Dispositif médical utile pour améliorer la mobilité de la région lombosacrée de la colonne vertébrale, dont le traitement thérapeutique principal consiste en les fonctions suivantes :
1. Effet barrière.
2. Effet lubrifiant.
3. Soutien mécanique en cas de traitement pharmacologique en cours.
Il est recommandé que le MD-LUMBAR soit utilisé par des professionnels de santé qualifiés dans des établissements de santé privés ou publics pour :
- améliorer la mobilité de la colonne lombaire ; - Favorise la relaxation musculaire dans la région lombosacrée ;
- Soutient les structures musculaires lombaires ;
- Soulage les douleurs localisées, les douleurs au repos ou causées par le mouvement et les défauts posturaux.

Mode d'emploi
MD-LUMBAR peut être utilisé seul ou en association avec d'autres dispositifs médicaux de la même gamme afin de garantir un traitement personnalisé en fonction du tableau clinique individuel.
En cas de besoin de traitement de soutien dès l'apparition d'une douleur aiguë, MD-LUMBAR peut être associé à MD-NEURAL, MD-POLY et MD-MUSCLE (un ou plusieurs d'entre eux).
De plus, en cas de besoin de thérapie de soutien pour la matrice tissulaire ou de mesures visant à ralentir le vieillissement physiologique, MD-LUMBAR peut être associé à MD-MATRIX et MD-TISSUE.

Protocole thérapeutique péri-traumatique :
2 séances pendant les 2 premières semaines ; 1 traitement jusqu'à amélioration des symptômes (en moyenne 8 à 10 séances).

Maladies chroniques : poursuivre avec 1 traitement par semaine pendant un mois jusqu'à amélioration des symptômes, puis avec 1 traitement par mois ou – au besoin – tous les 45 à 50 jours.

La zone d'application doit être aseptique ; Insérer l'aiguille à proximité des articulations lombaires et lombosacrées à une profondeur de 3 à 4 mm.
Le matériel et les accessoires suivants sont recommandés pour cette utilisation du dispositif médical :
• Matériel pour l'asepsie cutanée : gants jetables, solution iodée, solution alcoolique, compresses stériles, spray cutané à base de chlorure d'éthyle.
• Aiguilles : stériles 27 G.
• Seringues : 5 ou 10 ml, selon la quantité de solution injectable.

Ingrédients
Collagène porcin.
Excipients : Hamamélis, NaCl, eau pour préparations injectables.

Mises en garde
Usage unique.
Aucun cas d'hypersensibilité au MD-LUMBAR n'a été rapporté.
Contient du collagène d'origine animale (porc). Les patients présentant une hypersensibilité connue au composant ou aux excipients doivent d'abord subir un test d'injection dans le bras et être observés pendant une heure.
Les douleurs dorsales nécessitent un diagnostic différentiel avec les hernies discales, les douleurs secondaires à des tumeurs primaires ou métastatiques ; Douleur réflexe ou référée d'origine viscérale. Une légère rougeur au point d'injection peut être due à l'effet mécanique de l'aiguille ou à une réaction cutanée. L'application peut provoquer une sensation de brûlure ou une douleur au point d'injection, qui disparaissent généralement 5 à 10 minutes après la fin du traitement. Avant et après l'application, la peau doit être nettoyée et désinfectée. Toute bactérie purulente pourrait provoquer un abcès au point d'injection. Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Ne pas utiliser après la date de péremption. Utiliser le produit immédiatement après ouverture. Ne pas utiliser si l'opercule est endommagé ou a été altéré. Après ouverture, le contenu du flacon doit être appliqué immédiatement. Ne pas utiliser si l'emballage est endommagé. Conservation : Conserver entre 2 °C et 30 °C, à l'abri de la lumière et du gel. La date de péremption s'applique au produit dans un emballage intact et correctement fermé. Stocké.

Format
Lot de 10 flacons stériles de 2 ml

Code MD04

Marque GUNA
EAN

8033875141051

Format Flacons

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25 août 2023

Achat vérifié par Feedata

Excellent

Super produit ! Prix le plus bas comparé aux autres sites.

      27. Juin 2022

      Achat vérifié par Feedaty

      Excellent

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          Dernière modification : 25 février 2025

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