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KALOBA Kaloba 20 mg 21 comprimés Contre le rhume
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Qu'est-ce que c'est ?
COMPRIMÉS ENROBÉS DE KALOBA
Substances actives
Un comprimé enrobé contient : 20 mg d'extrait (sous forme d'extrait liquide sec) de Pelargonium sidoides DC, radix (racine de géranium) (1:8 - 10) (EPs 7630). Solvant d'extraction : éthanol à 12 % (v/v).
Posologie/Mode d'emploi
Adultes et adolescents de plus de 12 ans : 1 comprimé 3 fois par jour.
Durée du traitement
La durée maximale du traitement est de 7 jours.
Si les symptômes persistent, consultez un médecin.
Populations particulières. Aucune information n'est disponible chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale.
Population pédiatrique. L'innocuité et l'efficacité de KALOBA chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas encore été établies.
Mode d'administration
KALOBA se prend avec un peu de liquide, sans être mâché.
Description : Indications thérapeutiques
Médicament traditionnel à base de plantes destiné au soulagement du rhume chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans. L'utilisation de ce médicament traditionnel à base de plantes pour les indications thérapeutiques indiquées repose exclusivement sur de nombreuses années d'expérience.
Excipients
Maltodextrine, cellulose microcristalline, lactose monohydraté, croscarmellose sodique, silice précipitée, stéarate de magnésium, hypromellose 5 mPa·s, macrogol 1500, oxyde de fer jaune E172, oxyde de fer rouge E172, dioxyde de titane E171, talc, siméthicone, méthylcellulose, acide sorbique.
Effets indésirables
L'évaluation des effets indésirables est basée sur les informations de fréquence suivantes : Très fréquent (> 1/10) ; Fréquent (> 1/100, < 1/10) ; Peu fréquent (> 1/1 000, < 1/100) ; Rare (> 1/10 000, < 1/1 000). Très rare (<1/10 000) ; Fréquence indéterminée : ne peut être estimée à partir des données disponibles.
Affections gastro-intestinales :
Peu fréquent : douleurs abdominales, brûlures d’estomac, nausées, vomissements, dysphagie et diarrhée.
Rare : saignements gingivaux légers.
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales :
Rare : épistaxis légère.
Affections du système immunitaire :
Rare : réactions d’hypersensibilité (réactions de type I avec exanthème, urticaire, prurit cutané et muqueux ; réactions de type II avec formation d’anticorps).
Très rare : réactions d’hypersensibilité sévères avec œdème facial, dyspnée et chute de la tension artérielle.
Affections hépatobiliaires :
Fréquence indéterminée : Hépatotoxicité.
Interactions
Aucune étude d'interaction n'a été réalisée. Compte tenu de l'effet possible sur les paramètres de coagulation, il ne peut être exclu que KALOBA augmente les effets des anticoagulants administrés concomitamment, tels que le phenprocoumone et la warfarine.
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Tendance hémorragique.
Utilisation de médicaments inhibiteurs de la coagulation.
Insuffisance rénale sévère.
Insuffisance hépatique sévère.
Surdosage
Aucune information n'est disponible concernant les cas de surdosage ; cependant, un surdosage pourrait augmenter la fréquence et/ou la gravité des effets indésirables. Le traitement du surdosage doit être symptomatique.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'innocuité pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été établie. L'administration de KALOBA pendant la grossesse et l'allaitement est déconseillée.
Conservation
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Aucune étude n'a été réalisée sur les effets de KALOBA sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
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