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KALOBA Kaloba Gouttes 20 mg/1,5 ml 20 ml Contre le rhume 20505348

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Qu'est-ce que c'est ?

SOLUTION DE GOUTTES BUVABLES KALOBA

Substances actives

10 g (= 9,75 ml) de solution contiennent : Substance active : 8,0 g d'extrait (sous forme d'extrait liquide) de Pelargonium sidoides DC, radix (racine de géranium) (1:8 - 10) (EPs 7630). Solvant d'extraction : éthanol à 12 % (v/v).

Posologie/Mode d'emploi

Adultes et adolescents de plus de 12 ans : 30 gouttes (correspondant à environ 20 mg d'extrait liquide sec de géranium) 3 fois par jour. 30 gouttes de solution correspondent à environ 1,5 ml de solution.

  • Populations particulières. Aucune information n'est disponible concernant les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale.
  • Population pédiatrique. L'innocuité et l'efficacité de KALOBA chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas encore été établies.

Durée du traitement
La durée maximale du traitement est de 7 jours. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Mode d'administration
KALOBA peut être pris directement à la cuillère ou dilué dans une petite quantité de liquide.

Description : Indications thérapeutiques

Médicament traditionnel à base de plantes destiné au soulagement du rhume chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans. L'utilisation de ce médicament traditionnel à base de plantes pour les indications thérapeutiques indiquées repose exclusivement sur de nombreuses années d'expérience.

Excipients

85 % de glycérol.

Effets indésirables

L'évaluation des effets indésirables est basée sur les informations de fréquence suivantes : Très fréquent (> 1/10) ; Fréquent (> 1/100, < 1/10) ; Peu fréquent (> 1/1 000, < 1/100) ; Rare (> 1/10 000, < 1/1 000) ; Très rare (< 1/10 000). Fréquence indéterminée : ne peut être estimée à partir des données disponibles.

  • Affections gastro-intestinales :
    • Peu fréquent : douleurs abdominales, brûlures d’estomac, nausées, vomissements, dysphagie et diarrhée.
    • Rare : saignements gingivaux légers.
  • Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales :
    • Rare : épistaxis légère.
  • Affections du système immunitaire :
    • Rare : réactions d’hypersensibilité (réactions de type I avec exanthème, urticaire, prurit cutané et muqueux ; réactions de type II avec formation d’anticorps).
    • Très rare : réactions d’hypersensibilité sévères avec œdème facial, dyspnée et chute de la tension artérielle.
  • Affections hépatobiliaires :
    • Fréquence indéterminée : Hépatotoxicité.

Interactions

Aucune étude d'interaction n'a été réalisée. Compte tenu de l'effet possible sur les paramètres de coagulation, il ne peut être exclu que KALOBA augmente les effets des anticoagulants administrés concomitamment, tels que le phenprocoumone et la warfarine.

Description : Contre-indications/Effets indésirables

  • Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
  • Tendance aux saignements.
  • Utilisation de médicaments inhibiteurs de la coagulation.
  • Insuffisance rénale sévère.
  • Insuffisance hépatique sévère.

Surdosage

Aucune information n'est disponible concernant les cas de surdosage ; cependant, un surdosage pourrait augmenter la fréquence et/ou la gravité des effets indésirables. Le traitement d'un surdosage doit être symptomatique.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'innocuité pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été établie. L'administration de KALOBA pendant la grossesse et l'allaitement est déconseillée.

Conservation

Ne pas conserver à une température supérieure à 30 °C. Remarque : Les extraits liquides de plantes peuvent se troubler avec le temps ; cela n'affecte pas l'efficacité du produit. KALOBA étant un produit naturel, de légères variations de couleur et de goût peuvent survenir.

Effets sur la conduite de véhicules et l'utilisation de machines

Aucune étude n'a été menée sur les effets de KALOBA sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Forme pharmaceutique

GOUTTES BUVABLES, SOLUTION, FLACON DE 20 ML

Marque KALOBA
EAN

038135048

Format Gouttes

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27 février 2024

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      Dernière modification : 25 février 2025

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