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MUCOARICODIL
100 ml de sirop contiennent : 300 mg de chlorhydrate d'ambroxol.
Chaque ml de sirop correspond à 3 mg de chlorhydrate d'ambroxol.
Mode d'administration MUCOARICODIL est indiqué dans le traitement des troubles de la sécrétion associés aux maladies bronchopulmonaires aiguës et chroniques. Comprimés : lactose monohydraté, amidon de maïs, poudre de cellulose, croscarmellose sodique, povidone (K30), stéarate de magnésium. Sirop : acide benzoïque, glycérol 85 %, solution de sorbitol 70 %, hydroxyéthylcellulose, arôme framboise, eau purifiée. Les effets indésirables sont classés selon leur fréquence, comme suit : très fréquents (≥ 1/10) ; fréquents (≥ 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (≥1/1 000, <1/100) ; rare (≥1/10 000, <1/1 000) ; très rare (<1/10 000) ; fréquence inconnue (ne peut être estimée à partir des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité. MUCOARICODIL ne semble pas interagir avec d’autres médicaments, notamment les glycosides cardiaques, les corticostéroïdes, les bronchodilatateurs et les diurétiques couramment utilisés pour traiter les bronchopneumopathies. Après administration d’ambroxol, les concentrations d’antibiotiques (amoxicilline, céfuroxime, érythromycine) dans les sécrétions bronchopulmonaires et la salive augmentent. Aucune interaction avec d'autres médicaments n'a été rapportée. Aucun symptôme spécifique de surdosage n'a été rapporté chez l'homme à ce jour. Les symptômes observés en cas de surdosage accidentel et/ou d'erreur médicamenteuse sont conformes aux effets indésirables attendus du mucoaricodil aux doses recommandées et peuvent nécessiter un traitement symptomatique. Dans ce cas, il est conseillé de provoquer des vomissements et/ou de procéder à un lavage gastrique. Vérifiez que la patiente ne prend pas d'autres médicaments en même temps. Grossesse Allaitement Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation. Il n'existe aucune preuve d'un effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Aucune étude n'a été menée sur les effets du mucoaricodil sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Sirop 30 mg/10 ml, 1 flacon de 200 ml 033561046 Avertissement : les images sont fournies à titre indicatif uniquement. Date de dernière modification : 25. 2. 2025Il est recommandé de prendre les comprimés après les repas avec un peu de liquide. Le sachet de sirop contient un gobelet doseur de 5 ml gradué ½ et ¼. Il est recommandé de prendre le sirop pendant ou après les principaux repas. Description : Indications thérapeutiques
Excipients
Effets indésirables
Interactions
Description : Contre-indications/Effets indésirables
Surdosage
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le chlorhydrate d'ambroxol traverse la barrière placentaire. Les études précliniques chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets nocifs directs ou indirects sur la grossesse, le développement embryonnaire/fœtal, l'accouchement ou le développement postnatal. Une vaste expérience clinique après la 28e semaine de grossesse n'a pas montré d'effets nocifs sur le fœtus. Cependant, les précautions habituelles concernant l'utilisation des médicaments pendant la grossesse sont recommandées. L'utilisation de MUCOARICODIL est déconseillée, en particulier pendant le premier trimestre. Le chlorhydrate d'ambroxol est excrété dans le lait maternel. Bien qu'aucun effet indésirable ne soit attendu chez le nourrisson allaité, l'utilisation de MUCOARICODIL pendant l'allaitement est déconseillée. Par conséquent, il convient de décider d'interrompre l'allaitement ou d'arrêter/de s'abstenir de prendre ce médicament, en tenant compte de son importance pour la mère. Conservation
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Forme pharmaceutique
Marque MENARINI EAN Format Sirop
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