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MENARINI Mucoaricodil 600 mg sirop 200 ml Toux 20473380

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Qu'est-ce que c'est ?

MUCOARICODIL

Substances actives

100 ml de sirop contiennent : 300 mg de chlorhydrate d'ambroxol.

Posologie/Mode d'emploi

  • Adultes : dose initiale de 10 ml 3 fois par jour, puis 5 ml 3 fois par jour.
  • Enfants :
    • de deux à cinq ans : 2,5 ml 3 fois par jour ;
    • plus de cinq ans : 5 ml 3 fois par jour.

Chaque ml de sirop correspond à 3 mg de chlorhydrate d'ambroxol.

Mode d'administration
Il est recommandé de prendre les comprimés après les repas avec un peu de liquide. Le sachet de sirop contient un gobelet doseur de 5 ml gradué ½ et ¼. Il est recommandé de prendre le sirop pendant ou après les principaux repas.

Description : Indications thérapeutiques

MUCOARICODIL est indiqué dans le traitement des troubles de la sécrétion associés aux maladies bronchopulmonaires aiguës et chroniques.

Excipients

Comprimés : lactose monohydraté, amidon de maïs, poudre de cellulose, croscarmellose sodique, povidone (K30), stéarate de magnésium. Sirop : acide benzoïque, glycérol 85 %, solution de sorbitol 70 %, hydroxyéthylcellulose, arôme framboise, eau purifiée.

Effets indésirables

Les effets indésirables sont classés selon leur fréquence, comme suit : très fréquents (≥ 1/10) ; fréquents (≥ 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (≥1/1 000, <1/100) ; rare (≥1/10 000, <1/1 000) ; très rare (<1/10 000) ; fréquence inconnue (ne peut être estimée à partir des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.

  • Affections du système immunitaire
    • Rares : réactions d’hypersensibilité
    • Fréquence indéterminée : réactions anaphylactiques, notamment choc anaphylactique, œdème de Quincke et prurit
  • Affections de la peau et du tissu sous-cutané
    • Rares : éruption cutanée, urticaire
    • Fréquence indéterminée : réactions cutanées graves (notamment érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson/nécrolyse épidermique toxique et pustulose exanthématique aiguë généralisée)
  • Affections gastro-intestinales
    • Fréquentes : nausées
    • Peu fréquentes : vomissements, diarrhée, dyspepsie, douleurs abdominales, sécheresse buccale
    • Rares : brûlures d’estomac
    • Fréquence indéterminée : connues : remarque : sécheresse Troubles de la gorge
  • Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux
    • Fréquents : hypoesthésie buccale et pharyngée
    • Fréquence indéterminée : obstruction bronchique
  • Troubles du système nerveux
    • Fréquents : dysgueusie (p. ex., altération du goût)
    • Rares : céphalées.

Interactions

MUCOARICODIL ne semble pas interagir avec d’autres médicaments, notamment les glycosides cardiaques, les corticostéroïdes, les bronchodilatateurs et les diurétiques couramment utilisés pour traiter les bronchopneumopathies. Après administration d’ambroxol, les concentrations d’antibiotiques (amoxicilline, céfuroxime, érythromycine) dans les sécrétions bronchopulmonaires et la salive augmentent. Aucune interaction avec d'autres médicaments n'a été rapportée.

Description : Contre-indications/Effets indésirables

  • Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
  • Insuffisance hépatique et/ou rénale sévère.
  • Enfants de moins de 2 ans.
  • L'utilisation de ce médicament est contre-indiquée dans les maladies héréditaires rares pouvant être incompatibles avec l'un des excipients.

Surdosage

Aucun symptôme spécifique de surdosage n'a été rapporté chez l'homme à ce jour. Les symptômes observés en cas de surdosage accidentel et/ou d'erreur médicamenteuse sont conformes aux effets indésirables attendus du mucoaricodil aux doses recommandées et peuvent nécessiter un traitement symptomatique. Dans ce cas, il est conseillé de provoquer des vomissements et/ou de procéder à un lavage gastrique. Vérifiez que la patiente ne prend pas d'autres médicaments en même temps.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse
Le chlorhydrate d'ambroxol traverse la barrière placentaire. Les études précliniques chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets nocifs directs ou indirects sur la grossesse, le développement embryonnaire/fœtal, l'accouchement ou le développement postnatal. Une vaste expérience clinique après la 28e semaine de grossesse n'a pas montré d'effets nocifs sur le fœtus. Cependant, les précautions habituelles concernant l'utilisation des médicaments pendant la grossesse sont recommandées. L'utilisation de MUCOARICODIL est déconseillée, en particulier pendant le premier trimestre.

Allaitement
Le chlorhydrate d'ambroxol est excrété dans le lait maternel. Bien qu'aucun effet indésirable ne soit attendu chez le nourrisson allaité, l'utilisation de MUCOARICODIL pendant l'allaitement est déconseillée. Par conséquent, il convient de décider d'interrompre l'allaitement ou d'arrêter/de s'abstenir de prendre ce médicament, en tenant compte de son importance pour la mère.

Conservation

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Il n'existe aucune preuve d'un effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Aucune étude n'a été menée sur les effets du mucoaricodil sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.

Forme pharmaceutique

Sirop 30 mg/10 ml, 1 flacon de 200 ml

Marque MENARINI
EAN

033561046

Format Sirop

Avertissement : les images sont fournies à titre indicatif uniquement.

Date de dernière modification : 25. 2. 2025

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