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Qu'est-ce que c'est ?
Crème pour la peau MICOTEF 2 %
Posologie/Mode d'emploi
1. Infections cutanées : Appliquer 1 cm de crème sur la lésion (ou plus selon son étendue) 1 à 2 fois par jour, puis faire pénétrer en massant du bout des doigts. 2. Infections des ongles : Couper les ongles infectés aussi courts que possible. Appliquer une petite quantité de crème 1 à 2 fois par jour sur l'ongle infecté, puis faire pénétrer en massant du bout des doigts ; recouvrir l'ongle d'un pansement occlusif non perforé. Poursuivre le traitement sans interruption, même après la chute de l'ongle infecté (généralement après 2 à 3 semaines), jusqu'à sa repousse complète et la guérison définitive de la lésion (généralement après 2 mois ou plus).
Description : Indications thérapeutiques
Infections cutanées et unguéales causées par des dermatophytes et des levures Candida. Grâce à son activité antibactérienne contre les bactéries Gram-positives, la crème MICOTEF peut être utilisée pour traiter les mycoses surinfectées par ces micro-organismes.
Mises en garde et contre-indications
Les préparations à usage topique, surtout en cas d'utilisation prolongée, peuvent entraîner une sensibilisation. Si cela se produit, le traitement doit être interrompu et un traitement approprié instauré. Éviter tout contact avec les yeux. Se laver soigneusement les mains après chaque application, sauf si les mêmes mains sont traitées. Il est recommandé d'observer les mesures d'hygiène suivantes pour éviter les sources d'infection ou de réinfection : • utiliser des serviettes et des sous-vêtements à usage personnel afin de ne pas contaminer d'autres personnes ; • changer régulièrement de vêtements ayant été en contact avec la zone infectée afin de prévenir toute réinfection ; • désinfecter les chaussettes et les chaussures. La crème MICOTEF ne tache ni la peau ni les vêtements. Ce médicament contient du p-hydroxybenzoate de méthyle et du p-hydroxybenzoate de propyle comme excipients ; il peut donc provoquer des réactions allergiques (même retardées).
Effets indésirables
Une sensibilisation ou une irritation locale peut occasionnellement survenir après application topique, nécessitant l’arrêt du traitement. L’utilisation du produit, surtout si elle est prolongée, peut entraîner une sensibilisation. Dans ce cas, le traitement doit être interrompu et un traitement approprié instauré. Déclaration des effets indésirables suspectés Il est important de signaler les effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation de mise sur le marché d’un médicament. Cela permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interactions
Le miconazole administré par voie systémique est connu pour inhiber le CYP3A4/2C9. Étant donné que l'exposition sanguine au médicament est limitée après application topique (voir rubrique 5.2 Propriétés pharmacocinétiques), les interactions considérées comme cliniquement significatives sont très rares. Cependant, la prudence est de mise et l'effet anticoagulant doit être surveillé chez les patients traités par anticoagulants oraux tels que la warfarine. L'efficacité et les effets indésirables d'autres médicaments (par exemple, les antidiabétiques oraux et la phénytoïne) peuvent être augmentés en cas d'administration concomitante avec le miconazole ; une prudence particulière est donc requise.
Surdosage
En général, l'utilisation excessive de la crème MICOTEF peut provoquer une irritation cutanée, qui disparaît habituellement après l'arrêt du traitement. En cas d'ingestion accidentelle d'une grande quantité de crème MICOTEF, utiliser une méthode appropriée de vidange gastrique si nécessaire. Il n'existe pas d'antidote spécifique.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
La crème MICOTEF appliquée localement est très peu absorbée dans la circulation systémique. Bien qu'aucune embryotoxicité ni tératogénicité n'ait été mise en évidence chez l'animal, les risques potentiels liés à la prescription de la crème MICOTEF pendant la grossesse doivent être mis en balance avec les bénéfices thérapeutiques potentiels. **Allaitement** Le miconazole appliqué localement est très peu absorbé dans la circulation sanguine et son passage dans le lait maternel est inconnu. La prudence est de mise lors de l'utilisation de préparations topiques contenant du miconazole pendant l'allaitement.
Conservation
Ce médicament ne nécessite aucune précaution particulière de conservation.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
La crème Micotef n'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules ni à utiliser des machines.
Forme pharmaceutique
CRÈME POUR LA PEAU À 2 % - 1 TUBE DE 30 G
Format
Crème
Avertissement : les images sont fournies à titre indicatif uniquement.
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