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PKU 1
Description Mélange d'acides aminés L purs sans phénylalanine, contenant des glucides, des vitamines et des minéraux. Indiqué comme substitut protéique dans la prise en charge nutritionnelle des enfants de 0 à 1 an atteints de phénylcétonurie et d'hyperphénylalaninémie. Ne contient pas de phénylalanine. Substitution protéique à base d'acides aminés libres individuels. Idéal pour la nutrition des personnes atteintes de phénylcétonurie et d'hyperphénylalaninémie. Contient des vitamines, des minéraux et des oligo-éléments. Ne convient pas comme unique source de nutriments.
*Conversion : 1 g de protéines = 1,2 g d’acides aminés = 17 kJ = 4 kcal
Mode d’emploi La dose journalière nécessaire pour couvrir les besoins quotidiens en protéines dépend de l’âge, du poids corporel et de la tolérance individuelle à la phénylalanine. Cette dose doit donc être ajustée régulièrement par le médecin. La dose journalière de MILUPA PKU 1 doit être administrée en 3 à 5 prises, en complément des doses calculées des autres aliments. L'alimentation doit couvrir les besoins journaliers en énergie, en acides gras essentiels et en phénylalanine. En cas d'utilisation avec des boissons, ne pas dépasser une concentration maximale de 10 g pour 100 ml. 10 g de poudre dans 90 ml d'eau.
Conservation À conserver à température ambiante. Durée de conservation avec emballage intact : 12 mois. Durée de conservation après ouverture : 24 heures.
Conditionnement Pot de 500 g.
Code 145962
Marque
MILUPA
EAN
5016533644418
Avertissement : les images sont fournies à titre indicatif uniquement.
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