MOMENT Granulés Moment 200 mg d'ibuprofène 12 sachets

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Qu'est-ce que c'est ?

MOMENT 200 MG GRANULÉS, PRÉPARATION DE SOLUTION BUVABLE

Substances actives

Un sachet contient : substance active : ibuprofène 200 mg (sous forme de dihydrate de sodium 256 mg).

Posologie/Mode d'emploi

Adultes et adolescents de plus de 12 ans : 1 à 2 sachets, deux à trois fois par jour. Dissoudre le contenu du sachet dans un verre d'eau, remuer avec une cuillère à café jusqu'à dissolution complète et boire la solution immédiatement. Ne pas dépasser la dose de 6 sachets par jour. Si les adolescents doivent prendre le médicament pendant plus de 3 jours ou si les symptômes s'aggravent, consulter un médecin. Ne pas dépasser la dose recommandée ; les patients âgés doivent en particulier respecter les doses minimales indiquées ci-dessus. Prendre le produit après un repas.

Description : Indications thérapeutiques

Douleurs d’origines et de natures diverses (douleurs menstruelles, maux de tête, maux de dents, névralgies, douleurs articulaires et musculaires).

Excipients

Chaque sachet contient : saccharose, bicarbonate de potassium, arôme orange, acésulfame de potassium, aspartame (E 951).

Effets indésirables

Effets cutanés Des éruptions cutanées allergiques (érythème, démangeaisons, urticaire) peuvent parfois survenir. Des réactions bulleuses, notamment le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique (très rares), peuvent également se produire.
Effets gastro-intestinaux Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont d’ordre gastro-intestinal. Des ulcères peptiques, des perforations ou des hémorragies gastro-intestinales, parfois fatales, peuvent survenir, en particulier chez les personnes âgées. Les effets indésirables suivants ont été rapportés après l'administration de Moment : sensation de lourdeur à l'estomac, nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn. Des cas de gastrite ont été observés moins fréquemment.
Effets cardiovasculaires Des œdèmes, une hypertension et une insuffisance cardiaque ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Les essais cliniques et les données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation d'ibuprofène (en particulier à fortes doses (2 400 mg/jour) et lors d'un traitement prolongé) peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thromboemboliques artériels (par exemple, infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). Ces événements disparaissent rapidement après l'arrêt du traitement.

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