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MUCOCIS
Posologie/Mode d'emploi
MUCOCIS 0,3 g, granulés pour suspension buvable Adultes : 1 sachet 3 à 4 fois par jour. Enfants : ½ à 1 sachet 2 fois par jour. MUCOCIS, sirop pour enfants 20 mg/ml Enfants : de 2 à 5 ans : 1 cuillère à café 2 à 3 fois par jour ; plus de 5 ans : 1 cuillère à café 3 à 4 fois par jour selon l'âge. Ces doses peuvent être augmentées selon l'avis d'un médecin. MUCOCIS, sirop pour adultes 50 mg/ml Adultes : 2 ou 3 cuillères à soupe par jour. Ces doses peuvent être augmentées selon l'avis d'un médecin. Granulés pour suspension buvable : dissoudre la dose recommandée dans un verre d’eau (environ 5 cm) et remuer avec une cuillère à café.
Description : Indications thérapeutiques
Mucolytique et diluant dans les affections respiratoires aiguës et chroniques.
Mises en garde et contre-indications
Les mucolytiques peuvent provoquer une obstruction bronchique chez les enfants de moins de 2 ans. En effet, la capacité d’évacuation du mucus des bronches est limitée dans cette tranche d’âge en raison des caractéristiques physiologiques des voies respiratoires. Par conséquent, ils ne doivent pas être utilisés chez les enfants de moins de 2 ans (voir rubrique 4.3). Ce produit contient du saccharose : en tenir compte en cas de diabète ou de régime hypocalorique. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d’intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d’insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Ce produit contient du méthylparabène, de l'éthyl-p-hydroxybenzoate et du propyl-p-hydroxybenzoate, susceptibles de provoquer des réactions allergiques, généralement retardées.
Effets indésirables
Des vertiges et des troubles digestifs tels que des nausées, des diarrhées et des douleurs abdominales peuvent survenir. Dans ce cas, il est nécessaire de réduire la posologie ou d'interrompre le traitement. Des éruptions cutanées allergiques et des réactions anaphylactiques, notamment un érythème fixe, peuvent également se produire. Dans ce cas, interrompre le traitement et consulter un médecin afin de déterminer le traitement approprié. Une obstruction bronchique peut survenir.
Interactions
Actuellement inconnues.
Surdosage
Les symptômes de surdosage incluent : maux de tête, nausées, diarrhée et douleurs abdominales. En cas de surdosage, provoquer des vomissements et, si nécessaire, effectuer un lavage gastrique.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Bien que la substance active ne soit ni tératogène ni mutagène et n'ait montré aucun effet négatif sur la fonction de reproduction chez l'animal, il n'existe aucune donnée concernant son utilisation pendant la grossesse chez la femme. Par conséquent, l'utilisation de ce médicament pendant la grossesse est contre-indiquée. En l'absence de données sur le passage de la carbocystéine dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est contre-indiquée pendant l'allaitement.
Conservation
Aucune précaution particulière de conservation.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
La carbocystéine n'altérant pas l'état de vigilance normal, aucun effet indésirable connu de ce médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'est connu.
Forme pharmaceutique
SUSPENSION BUVABLE EN GRANULÉS À 300 MG, 30 SACHETS DE 5 G
Format
Sachets
Avertissement : les images sont fournies à titre indicatif uniquement. À titre indicatif seulement.
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