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MUCOSOLVAN Mucosolvan 15 mg 20 comprimés gélifiés Dissout le mucus
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Qu'est-ce que c'est ?
MUCOSOLVAN 15 MG, PASTILLES GÉLIFIÉES
Substances actives
Une pastille gélifiée contient : 15 mg de chlorhydrate d'ambroxol.
Posologie/Mode d'emploi
Sauf en cas de perte de votre ordonnance, la posologie suivante est recommandée :
Adultes et enfants de plus de 12 ans : 2 pastilles gélifiées 3 fois par jour.
Enfants de 6 à 12 ans : 1 pastille gélifiée 2 à 3 fois par jour.
Avertissement : Ne pas dépasser les doses indiquées sans avis médical. Laisser fondre lentement la pastille jaune dans la bouche. Utiliser uniquement pendant une courte période de traitement (pas plus de deux semaines). Peut être administré aux patients diabétiques. Mucosolvan peut être pris indifféremment pendant ou en dehors des repas. En cas de maladie respiratoire aiguë, consultez un médecin si les symptômes ne s'améliorent pas ou s'aggravent pendant le traitement par Mucosolvan.
Description : Indications thérapeutiques
Traitement des troubles des sécrétions dans les maladies bronchopulmonaires aiguës et chroniques.
Excipients
Acacia, sorbitol, Karion 83 (mélange de sorbitol, mannitol et oligosaccharides hydrogénés), huile de menthe poivrée, huile d'eucalyptus, saccharine sodique, paraffine liquide, eau purifiée.
Effets indésirables
Les effets indésirables sont listés ci-dessous par classe de systèmes d'organes et par fréquence, selon les catégories suivantes : Très fréquent ≥ 1/10 ; Fréquent ≥ 1/100, < 1/10 ; Peu fréquent ≥ 1/1 000, < 1/100 ; Rare ≥ 1/10 000, < 1/1 000 ; Très rare < 1/10 000 ; Fréquence indéterminée : ne peut être estimée à partir des données disponibles.
Affections du système immunitaire.
Rares : réactions d’hypersensibilité ;
Fréquence indéterminée : réactions anaphylactiques, notamment choc anaphylactique, œdème de Quincke et prurit.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané.
Rares : éruption cutanée, urticaire ;
Fréquence indéterminée : réactions cutanées graves (notamment érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson/nécrolyse épidermique toxique et pustulose exanthématique aiguë généralisée).
Rares : sécheresse de la gorge. Des brûlures d’estomac ont également été rapportées.
Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux.
Fréquent : hypoesthésie pharyngée.
Interactions
Après l’administration d’ambroxol, les concentrations d’antibiotiques (amoxicilline, céfuroxime, érythromycine) dans les sécrétions bronchopulmonaires et la salive augmentent. Aucune interaction avec d'autres médicaments n'a été rapportée.
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Insuffisance hépatique et rénale sévère. L'utilisation de ce médicament est contre-indiquée dans les maladies héréditaires rares pouvant être incompatibles avec l'un des excipients.
Surdosage
Aucun symptôme spécifique de surdosage n'a été rapporté chez l'homme à ce jour. Les symptômes observés en cas de surdosage accidentel et/ou d'erreur médicamenteuse sont compatibles avec les effets indésirables attendus de Mucosolvan aux doses recommandées et peuvent nécessiter un traitement symptomatique.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse : Le chlorhydrate d'ambroxol traverse la barrière placentaire. Les études précliniques n'ont pas mis en évidence d'effets nocifs directs ou indirects sur la grossesse, le développement embryonnaire/fœtal, l'accouchement ou le développement postnatal. Bien que les études précliniques et une vaste expérience clinique n'aient pas mis en évidence d'effets nocifs après la 28e semaine de grossesse, il est conseillé de respecter les précautions d'emploi habituelles des médicaments pendant la grossesse. L'utilisation de Mucosolvan est déconseillée, en particulier au cours du premier trimestre.
Allaitement : Le chlorhydrate d'ambroxol est excrété dans le lait maternel. Bien qu'aucun effet indésirable ne soit attendu chez le nourrisson allaité, l'utilisation de Mucosolvan pendant l'allaitement est déconseillée.
Fertilité : Les études précliniques n'ont mis en évidence aucun effet nocif direct ou indirect sur la fertilité.
Conservation :
À conserver à une température inférieure à 30 °C.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines :
L'expérience post-commercialisation n'a mis en évidence aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Aucune étude n'a été réalisée sur les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Forme pharmaceutique
Lotions gélifiées 15 mg, 20 lotions sous blister PVC/aluminium
Marque
MUCOSOLVAN
EAN
024428195
Arôme
Menthe
Format
Comprimés à croquer
Clients Avis
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DateMeilleurs avis
17. Juin 2024
Achat vérifié Feedata
Excellent
Bien, délais de livraison plus longs que prévu
20 avril 2024
Achat vérifié Feedata
Excellent
Je l'ai essayé pour la première fois, il fait la même chose qu'un sirop, sauf qu'il peut être utilisé lorsque vous n'êtes pas chez vous.
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