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AÉROSOL MUNATORIL
Solution stérile pour nébuliseur à base de N-acétylcystéine et d'acide hyaluronique (issus des biotechnologies, sans protéines animales), indiquée pour protéger et créer un effet barrière sur la muqueuse du nasopharynx, de l'oropharynx et du nasopharynx sujette aux rougeurs et aux infections. La N-acétylcystéine réduit la viscosité du mucus, hydrate et soulage les symptômes liés à l'inflammation, tels que la difficulté à avaler, la sensation de corps étranger dans la gorge, les picotements ou la sécheresse. L'acide hyaluronique adhère à la surface de la muqueuse et, en retenant l'eau physiologiquement présente, crée un film protecteur qui apaise la muqueuse irritée. Grâce à son effet barrière, la muqueuse conserve son intégrité et est protégée des agressions extérieures et des agents pathogènes. L’aérosol Munatoril est une solution stérile pour nébulisation, utilisée en cas d’affections respiratoires aiguës ou chroniques (amygdalite, pharyngite, laryngite, rhinite, trachéobronchite, bronchite), de toux diverses, de syndromes grippaux ou rhumatismaux, d’inflammation des cordes vocales, de rougeurs, d’enrouement, de problèmes respiratoires liés au reflux gastro-œsophagien et après une chirurgie ORL. Dispositif médical. Mode d’emploi : Adultes et enfants de plus de 6 ans : un flacon unidose par prise, deux fois par jour. Enfants de 2 à 6 ans : la moitié du contenu du flacon unidose par prise, deux fois par jour. Le flacon est gradué pour la moitié de la dose. Administrer la solution à l'aide d'un nébuliseur (à piston, et non à ultrasons). Lavez-vous les mains avant et après utilisation du dispositif médical. Pour utiliser le dispositif, suivez les étapes suivantes : - pliez le flacon unidose et séparez-le de la plaquette sur laquelle il est soudé ; - agitez doucement le flacon unidose avant utilisation ; - ouvrez le flacon unidose en tournant le bouchon ; - appuyez légèrement sur les parois du flacon unidose pour expulser la quantité de solution indiquée et versez-la dans le nébuliseur. Ajoutez une solution saline à parts égales. Appliquez le produit par voie nasale à l'aide du dispositif ; - si vous utilisez une demi-dose, le flacon peut être refermé en le retournant et en appuyant sur le bouchon. Le flacon unidose refermé doit être conservé à température ambiante et utilisé dans les 24 heures suivant la première ouverture. Il peut être utilisé à tout moment de la journée, sans contrainte horaire. La durée du traitement ne doit pas excéder 30 jours ; la durée d'utilisation dépend de l'évolution des symptômes. Si les symptômes persistent après un certain temps, consultez un médecin.
Ingrédients N-acétylcystéine, acide hyaluronique sodique, huile essentielle de thym, EDTA disodique, polysorbate 20, dihydrogénophosphate de sodium dihydraté, hydrogénophosphate de sodium heptahydraté, hydroxyde de sodium, eau.
Avertissement Ne pas dépasser la dose recommandée. Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Éviter le contact avec les yeux. La présence éventuelle d'une odeur soufrée n'indique pas une altération du produit, mais est caractéristique de l'un de ses composants. Ne pas utiliser après la date de péremption ni si l'emballage est ouvert ou endommagé. La N-acétylcystéine pouvant réagir chimiquement avec certains matériaux (caoutchouc, fer, cuivre), il est recommandé d'utiliser des aérosols en verre ou en plastique. Les produits comportant des pièces métalliques ou en caoutchouc doivent être rincés à l'eau immédiatement après utilisation. L'administration de N-acétylcystéine, notamment sous forme d'aérosol, peut fluidifier et augmenter le volume du mucus bronchique, surtout en début de traitement. Si cela se produit et que vous n'arrivez pas à expectorer vos sécrétions bronchiques, consultez un médecin. La N-acétylcystéine peut être utilisée en association avec des bronchodilatateurs ou des vasoconstricteurs ; dans ce cas, le traitement doit être instauré dès que possible. La N-acétylcystéine doit être utilisée avec prudence et toujours sous surveillance médicale dans les cas suivants : - si vous souffrez d'asthme bronchique. En cas de bronchospasme (contraction des muscles bronchiques), arrêtez immédiatement le traitement ; - si vous souffrez ou avez souffert d'ulcères gastroduodénaux, surtout si vous prenez des médicaments connus pour endommager le système digestif. Aucune interaction médicamenteuse n'est connue. Consultez votre médecin avant d'utiliser ce produit en association avec d'autres médicaments ou dispositifs médicaux. Si vous prenez l'un des médicaments suivants, contactez votre médecin : - nitroglycérine, car son utilisation concomitante avec la N-acétylcystéine peut provoquer une hypotension et des céphalées, nécessitant une surveillance de la tension artérielle ; - antibiotiques, car des tests in vitro ont montré une diminution de leur activité en présence de N-acétylcystéine. Analyses de laboratoire : la N-acétylcystéine peut interférer avec certains tests sanguins et urinaires (test colorimétrique des salicylates et test de cétones). Avant de passer ces analyses, informez-en votre médecin. Ce produit est contre-indiqué chez l'enfant de moins de deux ans. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité individuelle à l'un des composants du produit. L'innocuité du produit pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été établie. Dans ces circonstances, il est conseillé de consulter un médecin. Par mesure de précaution, il est recommandé de ne pas prendre d'autres médicaments en même temps que la N-acétylcystéine. En particulier, les médicaments suivants ne doivent pas être utilisés : les antitussifs, car en réduisant le réflexe de toux, ils peuvent entraîner une accumulation de mucus dans les bronches ; les médicaments qui peuvent inhiber et réduire le volume des sécrétions bronchiques (anticholinergiques), car ils peuvent avoir un effet inverse à celui de la N-acétylcystéine. L’utilisation de toute préparation topique, surtout à long terme, peut entraîner une sensibilisation. Dans ce cas, interrompez le traitement et consultez un médecin afin de déterminer un traitement approprié. Si vous ressentez des effets indésirables, qu’ils soient ou non mentionnés dans la notice, informez-en votre médecin ou votre pharmacien. L’administration de N-acétylcystéine peut provoquer des effets indésirables tels qu’une hypersensibilité, un bronchospasme, une rhinorrhée, une obstruction bronchique, une stomatite, des vomissements, des nausées, une urticaire, une éruption cutanée et des démangeaisons. Dans de très rares cas, des réactions cutanées graves (syndrome de Stevens-Johnson ou syndrome de Lyell) ont été observées. Dans la plupart des cas, au moins un autre médicament a été identifié comme suspect et susceptible d'être impliqué dans l'apparition de ces réactions. Dans tous les cas, si de telles modifications microcutanées surviennent, arrêtez la prise de N-acétylcystéine et consultez un médecin. Certaines études ont montré une possible réduction de l'agrégation plaquettaire pendant l'utilisation de N-acétylcystéine.
Conservation À conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la chaleur, à une température ne dépassant pas 25 °C. La date de péremption est indiquée sur l'emballage, le sachet en aluminium et les flacons unidoses et s'applique au produit non ouvert s'il est conservé correctement. Les flacons unidoses doivent être conservés dans un sachet protecteur, à l'abri de la lumière et de la chaleur. En cas d'utilisation d'une demi-dose, le flacon unidose refermé doit être conservé à température ambiante et utilisé dans les 24 heures suivant son ouverture. Les dispositifs médicaux ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Pour des raisons environnementales, demandez à votre pharmacien comment éliminer les dispositifs médicaux non utilisés.
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