Qu'est-ce que c'est ?
Crème antifongique Same 1 % 30 g
Substances actives
100 g de crème contiennent : 1 g de clotrimazole. Excipients à effets notoires : alcool cétylstéarylique (10,00 g pour 100 g), alcool benzylique (1,00 g pour 100 g). Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique 6.1.
Posologie/Mode d'administration
La crème antifongique Same doit être appliquée deux à trois fois par jour en massant légèrement jusqu'à absorption complète : il n'est pas nécessaire d'utiliser une grande quantité de produit à chaque application. Dans le traitement de l'érythrasma et du pityriasis versicolor, il est recommandé de poursuivre le traitement pendant au moins 3 semaines. Dans le traitement de toutes les autres mycoses, il est recommandé de poursuivre le traitement pendant au moins 4 semaines, même si les symptômes inflammatoires disparaissent. Pour prévenir les récidives, très fréquentes dans les mycoses, il est conseillé de suivre quelques règles d'hygiène de base : changer fréquemment de sous-vêtements ; désinfecter chimiquement ou thermiquement les serviettes ; éviter de porter les mêmes vêtements et le même linge de lit ; administrer simultanément des comprimés vaginaux au partenaire, etc.
Description : Indications thérapeutiques
Pour toutes les mycoses superficielles primaires ou secondaires causées par Epidermophyton, Trichophyton, Microsporum, Candida et Malassezia furfur ; pour l'érythrasma ; pour le tinea pedis (pied d'athlète), le tinea corporis, le tinea inguinalis (eczéma marginé de Hebra) ; pour le pityriasis versicolor ; pour la pyodermite primaire ; Pour la prévention et le traitement des infections concomitantes dues à des levures (Saccharomyces) et à des bactéries Gram-positives.
Excipients
Monostéarate de sorbitane, polysorbate 60, palmitate de cétyle, alcool cétylique stéarylique, 2-octyldodécanol, alcool benzylique, eau purifiée.
Effets indésirables
Des intolérances locales telles qu'irritation, sensation de brûlure et démangeaisons, ainsi qu'une dermatite de contact allergique, peuvent survenir rarement. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation de mise sur le marché d'un médicament est importante car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Interactions
Aucune interaction n'a été rapportée avec les traitements couramment utilisés.
Description : Contre-indications/Effets indésirables
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Surdosage
Rien à signaler.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Ce médicament ne doit être administré aux femmes enceintes qu'en cas de nécessité absolue et sous surveillance médicale directe.
Conservation
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Ce médicament n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Machines.
Avertissement : Images à titre indicatif seulement.
Dernière modification : 25/02/2025
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