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NEOPHARMED GENTILI Dolaut Bain de bouche oropharyngé 0,25 % 150 ml Flurbiprofène
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Qu'est-ce que c'est ?
DOLAUT GOLA 0,25 % BAIN DE BOUCHE
Ingrédients actifs
100 ml de bain de bouche contiennent : Flurbiprofène 250 mg.
Posologie/Mode d'utilisation
La dose recommandée est de 2 ou 3 bains de bouche ou gargarismes par jour avec 10 ml (1 cuillère doseuse) de bain de bouche. Peut être dilué avec de l'eau.
Description : Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des affections irritatives et inflammatoires associées à des douleurs de la cavité oropharyngée (par exemple, gingivite, stomatite, pharyngite), y compris à la suite d'un traitement dentaire conservateur ou d'une extraction.
Excipients
Propylène glycol, éthanol (96 %), solution de digluconate de chlorhexidine, huile de ricin hydrogénée-40-polyoxyéthylène, hydroxyde de sodium, saccharine sodique, arôme menthe, bleu patenté V (E 131), jaune de quinoléine (E 104), eau purifiée.
Effets indésirables
L'utilisation du bain de bouche Dolaut gola 0,25 %, en particulier à long terme, peut entraîner une sensibilisation ou une irritation locale ; dans ce cas, le traitement doit être interrompu et un traitement approprié instauré si nécessaire. Les effets indésirables suivants ont été rapportés, notamment après l'administration de formulations systémiques :
Affections hématologiques et du système lymphatique : thrombocytopénie, anémie aplasique et agranulocytose.
Affections du système immunitaire : anaphylaxie, œdème de Quincke, réaction allergique.
Affections du système nerveux : vertiges, accident vasculaire cérébral, troubles visuels, névrite optique, migraine, paresthésie, dépression, confusion, hallucinations, vertiges, malaise, fatigue et somnolence.
Affections de l'oreille et du labyrinthe : acouphènes.
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales : hyperréactivité bronchique (asthme, bronchospasme et dyspnée).
Affections gastro-intestinales : les effets indésirables les plus fréquemment observés sont d'ordre gastro-intestinal. Nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, hémorragie gastro-intestinale et exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn ont été rapportés après l'administration de flurbiprofène. Gastrite, ulcère peptique, perforation et hémorragie ulcéreuse ont été observés moins fréquemment. Affections de la peau et du tissu sous-cutané : Affections cutanées incluant éruption cutanée, prurit, urticaire, purpura et, très rarement, dermatoses bulleuses (dont syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème polymorphe). Affections du rein et des voies urinaires : Néphrotoxicité sous diverses formes, notamment néphrite interstitielle et syndrome néphrotique. Comme avec les autres AINS, de rares cas d'insuffisance rénale ont été rapportés.
Interactions
Aux doses recommandées, aucune interaction avec d'autres médicaments ou d'autres types de médicaments n'a été rapportée. Comme l'ont montré certaines études cliniques, le flurbiprofène peut occasionnellement diminuer l'effet diurétique du furosémide. De plus, le flurbiprofène peut occasionnellement affecter l'effet des anticoagulants. Dans tous les cas, informez votre médecin si vous prenez d'autres médicaments.
Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue (asthme, urticaire ou allergie) au flurbiprofène ou à l'un des excipients, ainsi qu'à l'aspirine ou à d'autres AINS. Troisième trimestre de la grossesse. L'utilisation du flurbiprofène est déconseillée pendant l'allaitement. Chez les patients présentant ou ayant des antécédents d'ulcère gastroduodénal.
Surdosage
Du fait de sa forme pharmaceutique et de son application topique, le surdosage est rare. Les symptômes de surdosage peuvent inclure nausées, vomissements et irritation gastro-intestinale. Le traitement de tout surdosage comprend un lavage gastrique et, si nécessaire, la correction des taux d'électrolytes plasmatiques. Il n'existe pas d'antidote spécifique au flurbiprofène.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le flurbiprofène ne doit pas être administré pendant les premier et deuxième trimestres de la grossesse, sauf nécessité absolue. L'administration de ce médicament pendant la grossesse peut retarder le déclenchement du travail et en prolonger la durée. L'utilisation du flurbiprofène est déconseillée chez les femmes qui allaitent.
Conservation
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Effets sur la conduite de véhicules et l'utilisation de machines
Dolaut gola n'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
Forme pharmaceutique
BAIN DE BOUCHE À 0,25 % - Flacon de 150 ml
Marque
NEOPHARMED GENTILI
EAN
036497016
Forme
Administration orale solution
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26 août 2024
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Excellent
Je l'ai déjà utilisé. Je le recommande. Félicitations !
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