Qu'est-ce que Normast MPS ?
Normast MPS est un complément alimentaire à base de palmitoyléthanolamide micronisé (PEA-m) et ultramicronisé (PEA-um), utile en cas de troubles neuro-inflammatoires. Sans gluten. Format : boîte de 20 comprimés.
À quoi sert Normast MPS ?
Normast MPS est une association fonctionnelle de palmitoyléthanolamide micronisé (PEA-m) et ultramicronisé (PEA-um) pour la prise en charge du syndrome douloureux mixte (SDM). L'association de PEA-m (taille des particules comprise entre 2,0 et 10,0 microns) et de PEA-um (taille des particules comprise entre 0,8 et 6,0 microns) agit dans l'organisme comme un modulateur biologique synchrone capable de soutenir, tant au niveau des terminaisons sensorielles et du compartiment endoneural qu'au niveau de la connexion synaptique spinale entre le neurone I et le neurone II, le contrôle global de la sensibilisation physiologique du tissu nerveux. Elle contribue ainsi à atténuer les composantes inflammatoires et neuropathiques qui caractérisent le syndrome douloureux mixte, notamment associé aux pathologies ostéoarticulaires (syndrome douloureux régional complexe, syndrome fémoro-patellaire).
Mises en garde et effets indésirables de la préparation Normast MPS
Tenir hors de portée des enfants de moins de trois ans. Ce produit ne remplace pas une alimentation variée et équilibrée. De plus, n'oubliez pas de ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Normast MPS pendant la grossesse et l'allaitement ? Consultez votre médecin. Péremption et conservation de Normast MPS : Conservez le produit à l'écart des sources de chaleur, des surfaces chaudes et des flammes nues. Conservez-le à température ambiante et dans son emballage d'origine. Vérifiez la date de péremption sur l'emballage. Conseils du pharmacien concernant Normast MPS : Le palmitoyléthanolamide est un N-acyléthanolamide endogène qui joue un rôle important dans la prise en charge des processus neuro-inflammatoires et douloureux. Le palmitoyléthanolamide agit sur plusieurs cibles cellulaires non neuronales impliquées dans les processus neuro-inflammatoires périphériques et centraux qui se manifestent par des douleurs aiguës et chroniques, comme l'ont démontré de nombreuses études précliniques et comme le confirment un nombre croissant d'études cliniques. Propriétés biocinétiques : Après administration orale chez l’homme de doses uniques de 300 à 1 200 mg, le palmitoyléthanolamide sous forme ultramicronisée est présent dans le plasma à des concentrations dose-dépendantes. Les concentrations plasmatiques maximales sont observées une heure après l’ingestion ; elles diminuent ensuite progressivement pour revenir à leur niveau initial en six heures. Des études expérimentales ont montré que le palmitoyléthanolamide ultramicronisé se distribue uniformément dans les tissus après administration orale. Mécanismes d’action : Les effets anti-inflammatoires et analgésiques du palmitoyléthanolamide peuvent être attribués à son action sur de multiples récepteurs pléiotropes. Au niveau cellulaire, le palmitoyléthanolamide agit principalement sur deux types de cellules non neuronales : les mastocytes et la microglie. La normalisation de l’activation excessive de ces cellules, impliquées dans les processus inflammatoires périphériques, spinaux et centraux caractéristiques de la douleur chronique, est à la base des principaux effets du palmitoyléthanolamide. Au niveau moléculaire, le palmitoyléthanolamide interagit avec de nombreux récepteurs, notamment PPAR-α, CB2, GPR55 et d'autres. Le palmitoyléthanolamide potentialise l'activité des N-acyléthylamides endogènes par un mécanisme appelé effet d'entourage, ce qui lui permet d'interagir indirectement avec les systèmes endocannabinoïde et endovanilloïde. Efficacité clinique : L'utilisation de palmitoyléthanolamide micronisé et ultramicronisé en pratique clinique a démontré son efficacité pour améliorer la douleur et les symptômes fonctionnels associés à de nombreuses maladies inflammatoires, traumatiques et neurodégénératives affectant le système nerveux périphérique et le système nerveux central.
Composition
Consultez la composition. Palmitoyléthanolamide-rutine sous forme micronisée (taille des particules : 2,0-10,0 microns), hydroxytyrosol ; émulsifiants : cellulose microcristalline, sels de magnésium d'acides gras, E1521 ; Stabilisants : maltodextrine, carboxyméthylcellulose sodique réticulée, polyvinylpyrrolidone, alcool polyvinylique ; antiagglomérants : dioxyde de silicium, talc ; colorants : E171, E101, E120.
Comment prendre Normast MPS ?
Nous recommandons de prendre 1 à 2 comprimés par jour pendant des cycles de 20 à 30 jours, renouvelables.
Normast MPS : questions fréquentes
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Sans gluten
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