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NEOBOROCILLINA Sirop de Neoborocillina 200 ml antitussif
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Qu'est-ce que c'est
SIROP CONTRE LA TOUX HYDRATANT NEO BOROCILLINA 30 MG/10 ML BOUTEILLES DE 200 ML
Substances actives
100 ml de sirop contiennent : Substance active : Chlorhydrate d'ambroxol 300 mg. Excipients : voir rubrique 6.1
Posologie/Mode d’administration
Sauf en cas de perte d’une ordonnance, les doses suivantes sont recommandées :
Adultes :10 ml (30 mg) 3 fois par jour.
Enfants de plus de 5 ans : 5 ml (15 mg) 3 fois par jour.
Enfants de 2 à 5 ans : 2,5 ml (7,5 mg) 3 fois par jour.
Il est recommandé de prendre le sirop après les repas. Ne pas dépasser la dose recommandée. Ne pas utiliser Neo Borocillina Fluidificante Tosse en traitement de longue durée.
Description : Indications thérapeutiques
Traitement des troubles de la sécrétion dans les maladies bronchopulmonaires aiguës et chroniques.
Les effets indésirables sont listés ci-dessous par classe de systèmes d’organes et par fréquence, selon les catégories suivantes : Très fréquent : ≥ 1/10 ; Fréquent : ≥ 1/100, < 1/10 ; Peu fréquent : ≥ 1/1 000, < 1/100 ; Rare : ≥ 1/10 000, < 1/1 000 ; Très rare : < 1/10 000 Fréquence indéterminée : ne peut être estimée à partir des données disponibles.
Affections du système immunitaire
Rare : Réactions d’hypersensibilité
Fréquence indéterminée : Réactions anaphylactiques, y compris choc anaphylactique, œdème de Quincke et prurit
Affections du système nerveux
Fréquent : Dysgueusie Rare : Céphalées
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Fréquent : Hypoesthésie orale et pharyngée
Rare : Rhinite
Fréquence indéterminée : Obstruction bronchique
Affections gastro-intestinales
Fréquent : Nausées
Peu fréquent : Vomissements, diarrhée, dyspepsie et douleurs abdominales, sécheresse Bouche
Rare : Brûlures d’estomac, constipation
Fréquence indéterminée : Sécheresse de la gorge
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Rare : Éruption cutanée, urticaire, dermatite de contact
Fréquence indéterminée : Réactions cutanées indésirables graves (notamment érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson/nécrolyse épidermique toxique et pustulose exanthématique aiguë généralisée)
Affections rénales et urinaires
Rare : Dysurie
Troubles généraux et anomalies au site d’administration
Rare : Fatigue
Interactions
Après administration d’ambroxol, les concentrations d’antibiotiques (amoxicilline, céfuroxime, L'érythromycine augmente la concentration dans les sécrétions bronchopulmonaires et la salive. Aucune interaction indésirable cliniquement significative avec d'autres médicaments n'a été observée.
Ce médicament est contre-indiqué chez l'enfant de moins de 2 ans.
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Insuffisance hépatique et/ou rénale grave. Ce médicament est contre-indiqué dans les maladies héréditaires rares pouvant être incompatibles avec l'un des excipients.
Surdosage
Aucun symptôme spécifique de surdosage n'a été rapporté chez l'homme à ce jour. Les symptômes observés en cas de surdosage accidentel et/ou d'erreurs médicamenteuses correspondent aux effets indésirables attendus de Neo Borocillina Fluidificante Tosse aux doses recommandées et peuvent nécessiter un traitement symptomatique.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le chlorhydrate d'ambroxol traverse la barrière placentaire. Aucune donnée clinique n'est disponible concernant l'utilisation de l'ambroxol pendant la grossesse. Les études animales n'ont pas mis en évidence d'effets nocifs directs ou indirects sur la grossesse, le développement embryonnaire/fœtal, l'accouchement ou le développement postnatal. Les études cliniques et une vaste expérience clinique n'ont pas démontré d'effets nocifs sur le fœtus après la 28e semaine de grossesse. Toutefois, les précautions d'emploi habituelles des médicaments pendant la grossesse doivent être respectées. L'utilisation de Neo Borocillina Fluidificante Tosse est déconseillée, notamment au cours du premier trimestre. Le médicament est excrété dans le lait maternel. Bien qu'aucun effet indésirable ne soit attendu chez les nourrissons allaités, l'utilisation de Neo Borocillina Fluidificante Tosse n'est pas recommandée pendant l'allaitement.
Conservation
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Il n'existe aucune preuve d'un effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Aucune étude n'a été réalisée sur les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Forme pharmaceutique
Sirop 30 mg/10 ml, flacons de 200 ml
Marque
NEOBOROCILLINA
EAN
034740035
Format
Sirop
Avertissement : les images sont fournies à titre indicatif uniquement.
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