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PORTOLAC Poudre Portolac pour solution buvable, pot de 200 g. Constipation occasionnelle.
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Qu'est-ce que
PORTOLAC
Substances actives
Chaque pot contient 200 g de lactitol monohydraté.
Posologie/Mode d'emploi
Adultes : 10 à 15 g de Portolac par jour, ce qui correspond à 2 à 3 cuillères doseuses de 5 g de poudre pour solution buvable, en une seule prise, de préférence le soir avant le coucher.
Population pédiatrique
Enfants : Portolac se prend en une seule prise le matin au petit-déjeuner : de 2 à 6 ans, 5 g par jour, ce qui correspond à une cuillère doseuse de 5 g de poudre pour solution buvable ; Plus de 6 ans : 5 à 10 g par jour, soit 1 à 2 cuillères-mesure (5 g) de poudre pour solution buvable.
Nourrissons : En moyenne, 1 à 2 g par jour, soit 1 à 2 cuillères-mesure (1 g) de poudre pour solution buvable.
En général, la réponse clinique optimale est obtenue en ajustant la posologie de 5 g de poudre pour solution buvable par jour (plus ou moins) chez l’adulte et de 1 g de poudre pour solution buvable par jour chez l’enfant.
Portolac en poudre pour solution buvable doit être dissous dans de l’eau ou d’autres boissons (lait, thé, café, jus de fruits) ou ajouté à des aliments comme des yaourts, des fruits cuits, etc. La dose correcte est la dose minimale suffisante pour faciliter l’évacuation de selles molles. Il est recommandé d’utiliser initialement les doses minimales recommandées. Si nécessaire, la dose peut être augmentée, sans jamais dépasser la dose maximale indiquée. Les laxatifs doivent être utilisés le moins possible et pendant sept jours maximum. Une utilisation prolongée nécessite une prescription médicale après une évaluation approfondie du cas individuel. Buvez avec suffisamment d'eau (un grand verre). Une alimentation riche en liquides favorise l'effet du médicament.
Description : Indications thérapeutiques
Portolac est indiqué pour le traitement de courte durée de la constipation occasionnelle.
Excipients
Aucun.
Effets indésirables
En début de traitement, Portolac peut provoquer une gêne abdominale, notamment des ballonnements et, rarement, des douleurs abdominales ou parfois des flatulences. Ces effets tendent à diminuer ou à disparaître après quelques jours d'utilisation régulière de Portolac. En raison de la variabilité interindividuelle, une diarrhée peut survenir chez certains patients à la posologie recommandée. Ce problème peut être résolu en réduisant la dose. Les effets indésirables énumérés ci-dessous ont été observés lors d'essais cliniques et confirmés par des notifications spontanées. La classification par système d'organes MedDRA est utilisée avec les fréquences suivantes : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100), rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000) ou très rare (< 1/10 000).
Les antiacides et la néomycine pouvant neutraliser l'effet acidifiant du lactitol sur les selles, leur administration concomitante est déconseillée chez les patients atteints de cirrhose et d'encéphalopathie hépatique. En revanche, ces deux substances n'altèrent pas l'effet laxatif chez les patients constipés. Comme tous les laxatifs, Portolac peut augmenter la perte de potassium induite par d'autres médicaments (par exemple, les thiazodiurétiques, les corticostéroïdes, la carbénoxolone, l'amphotéricine B). Une carence en potassium peut accroître le risque d'effets toxiques des glycosides cardiaques chez les patients recevant un traitement concomitant. Le lactitol a une valeur calorique négligeable (2 kcal/g ou 8,5 kJ/g) et n'a pas d'incidence sur l'insulinémie ni la glycémie ; il peut donc être administré aux patients diabétiques. En cas de dysbiose intestinale, il convient de noter que l'administration concomitante d'antibiotiques à large spectre et d'antiacides par voie orale avec du lactitol peut atténuer les effets de ce dernier sur la microflore intestinale. Les laxatifs peuvent réduire le temps de transit intestinal et, par conséquent, l'absorption d'autres médicaments administrés simultanément par voie orale. Par conséquent, évitez l'utilisation simultanée de laxatifs et d'autres médicaments : attendez au moins 2 heures après la prise du médicament avant de prendre un laxatif.
Portolac agit dans le gros intestin et est donc contre-indiqué dans tous les cas où le transit intestinal n'est pas assuré (occlusion intestinale, etc.).
Comme tous les laxatifs, Portolac ne doit pas être utilisé en cas de symptômes ou de suspicion de lésion organique du tube digestif, ni en cas de douleurs abdominales d'origine inconnue ou de saignements rectaux.
Il est nécessaire de traiter la constipation par un autre moyen avant d'utiliser des laxatifs.
Enfants allaités et enfants atteints d'intolérance héréditaire autosomique récessive au fructose. Portolac est contre-indiqué en cas de galactosémie.
Un métabolisme incomplet du lactitol peut entraîner le développement d'une fructosémie et d'une galactosémie, ainsi que leurs conséquences. Déséquilibre hydro-électrolytique préexistant.
Surdosage
Symptômes
Des doses excessives peuvent provoquer des douleurs abdominales et des diarrhées. La diarrhée est un symptôme de surdosage, qui peut également entraîner des modifications des électrolytes sériques.
Traitement
La diarrhée peut être stoppée en réduisant la dose ou en interrompant le traitement. Les pertes hydro-électrolytiques doivent être compensées de manière adéquate.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Les données concernant l'utilisation de Portolac chez la femme enceinte sont inexistantes ou limitées. Les études animales n'indiquent pas d'effets nocifs directs ou indirects sur la reproduction. Comme pour tous les médicaments, l'utilisation de Portolac pendant le premier trimestre de la grossesse est recommandée uniquement en cas de nécessité absolue. Les données relatives à l'excrétion du lactitol dans le lait maternel sont insuffisantes. Le lactitol ne devrait avoir aucun effet sur le nouveau-né/nourrisson, l'exposition systémique au lactitol chez la femme allaitante étant négligeable.
Conservation
Ne pas conserver à une température supérieure à 25 °C. Conserver dans l'emballage d'origine pour protéger le produit de l'humidité.
Effets sur la conduite et l'utilisation de machines
Portolac n'affecte pas l'aptitude à conduire ou à utiliser des machines.
Forme pharmaceutique
200 g de poudre pour flacons de solution buvable
Marque
PORTOLAC
EAN
026814020
Format
Poudre
Avertissement : Les images sont fournies à titre indicatif uniquement.
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