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PYRALVEX 0,5 % + 0,1 % SOLUTION GINGIVALE
10 ml contiennent : extrait de glucoside de rhubarbe 0,5 g (correspondant à 0,43–0,53 % p/v de dérivés d'anthraquinone) - acide salicylique 0,1 g.
Ne pas dépasser la dose recommandée. Adultes et enfants de plus de 12 ans : appliquer localement à l'aide d'une brosse à dents (après avoir retiré les prothèses dentaires) sur la zone affectée, jusqu'à 3 à 4 fois par jour. Ne pas se rincer la bouche, manger ou boire immédiatement après l'application. Si les symptômes ne s'améliorent pas, le patient doit consulter son médecin. La durée maximale du traitement est de 14 jours. Enfants de moins de 12 ans : Contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans.
Gingivite, stomatite, oropharyngite, adjuvant dans le traitement de la pyorrhée alvéolaire.
Éthanol, eau purifiée.
Par classe de systèmes d’organes, les effets indésirables sont classés par fréquence (nombre de patients susceptibles de présenter l’effet) selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000). Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Les salicylates se lient fortement aux protéines plasmatiques et peuvent déplacer d’autres médicaments de leurs sites de liaison. Des interactions cliniquement significatives peuvent survenir avec l'héparine et les anticoagulants oraux, mais elles sont principalement dues à des effets sur la fonction plaquettaire plutôt qu'à des paramètres pharmacocinétiques.
Une toxicité aux salicylates peut survenir en cas de dépassement de la fréquence d'application. Un surdosage lié à une application topique est peu probable, bien que l'étendue de l'absorption systémique de l'acide salicylique et des dérivés d'anthraquinone soit inconnue. Un surdosage systémique après ingestion peut entraîner des crampes abdominales, des diarrhées et un possible salicylisme (se manifestant par une hyperventilation, des acouphènes, une surdité, une vasodilatation et des sueurs).
Les études animales sont insuffisantes pour démontrer un effet sur la grossesse et/ou le développement embryonnaire/fœtal. Les risques potentiels pour l'homme sont inconnus. La prudence est de mise lors de la prescription de ce médicament aux femmes enceintes. Les glucosides d'anthraquinone dérivés de la rhubarbe peuvent être excrétés dans le lait maternel. Cependant, aux doses thérapeutiques de PYRALVEX, on ignore si ces glucosides ou l'acide salicylique sont excrétés dans le lait maternel. La décision de poursuivre l'allaitement ou le traitement par PYRALVEX doit être prise en tenant compte des bénéfices de l'allaitement pour l'enfant et des bénéfices du traitement par PYRALVEX pour la mère.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
PYRALVEX n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
Solution gingivale 0,5 % + 0,1 %, 1 flacon de 10 ml
| EAN | 005268038 |
| Format | Solution orale |
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DonnéesMeilleurs avis
3 mars 2024
Achat vérifié de Feedata
ExcellentCela reste la meilleure préparation pour le traitement des aphtes buccaux, malgré le goût amer de la rhubarbe.
20 janvier 2024
Achat vérifié de Feedata
Excellentxxx ...
23. Novembre 2023
Achat vérifié de Feedata
ExcellentExcellent, les gencives s'améliorent immédiatement après l'application
20 septembre 2023
Achat vérifié de Feedata
ExcellentExcellent, facile à appliquer et soulage immédiatement la douleur
17 octobre 2022
Achat vérifié de Feedata
ExcellentBonne protection contre les aphtes. Je l'utilise depuis longtemps
1. Août 2022
Achat vérifié Feedaty
ExcellentPrécis et ponctuel. À retenir. OK.
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Dernière modification : 25/02/2025
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