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Qu'est-ce que c'est ?
RECOFLUID 750 MG/15 ML SIROP
Posologie/Mode d'emploi
2 à 3 cuillères à soupe par jour, à 8 heures d'intervalle entre les prises (1 cuillère à soupe correspond à 15 ml = 750 mg). Ce médicament est réservé à l'adulte.
Description : Indications thérapeutiques
Traitement des affections respiratoires aiguës caractérisées par une hypersécrétion épaisse et visqueuse (catarrhe).
Mises en garde et contre-indications
L'augmentation des expectorations, observable dès les premiers jours et témoignant de la lyse des sécrétions pathologiques, diminue rapidement. En cas de réaction d'hypersensibilité, le traitement doit être interrompu. Ce médicament contient 64,4 % de sorbitol. Aux doses recommandées, chaque dose contient environ 3 g de sorbitol. C’est pourquoi les patients présentant une intolérance héréditaire rare au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. Ce médicament contient du méthylparabène, susceptible de provoquer des réactions allergiques, éventuellement retardées.
Effets indésirables
Des vertiges et des troubles digestifs (gastro-entérite, nausées, diarrhée) peuvent survenir ; dans ce cas, il est conseillé de réduire la posologie ou d’interrompre le traitement. Des éruptions cutanées allergiques et des réactions anaphylactiques, notamment un érythème fixe, peuvent également se produire. Dans ce cas, interrompre le traitement et consulter un médecin afin d’instaurer un traitement approprié. Chez les personnes sensibles aux sulfamides, des troubles hématologiques (leucopénie, agranulocytose, thrombocytopénie, anémie) peuvent exceptionnellement survenir au cours d’un traitement par sulfonylurées ; ces troubles sont généralement réversibles. Déclaration des effets indésirables suspectés : Il est important de signaler tout effet indésirable suspecté survenant après l’autorisation de mise sur le marché d’un médicament. Cela permet de surveiller en continu le rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili
Interactions
Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.
Surdosage
Les symptômes de surdosage comprennent : céphalées, nausées, diarrhée et gastralgies. Il n'existe pas d'antidote spécifique : provoquer des vomissements si nécessaire et effectuer un lavage gastrique, suivis d'un traitement symptomatique adapté.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse : Bien que la substance active ne soit ni tératogène ni mutagène et n'ait pas montré d'effets négatifs sur la fonction de reproduction chez l'animal, il n'existe pas de données concernant son utilisation pendant la grossesse chez la femme. Par conséquent, l'utilisation de ce médicament pendant la grossesse est contre-indiquée. Allaitement : En l’absence de données sur le passage de la carbocystéine dans le lait maternel, l’utilisation de ce médicament est contre-indiquée pendant l’allaitement.
Conservation
À conserver à une température ne dépassant pas 25 °C. La durée de conservation après première ouverture du flacon est de 10 jours. Tout excédent doit être éliminé.
Effets sur la conduite et l'utilisation de machines
Recofluid n'altère pas ou n'altère que très peu l'aptitude à conduire ou à utiliser des machines.
Forme pharmaceutique
750 mg/15 ml, flacon de sirop de 150 ml
Format
Sirop
Avertissement : les images sont fournies à titre indicatif seulement.
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