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Septolete 3 mg/1 mg à l'eucalyptus, 16 pastilles contre la gingivite, la pharyngite et la laryngite
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Qu'est-ce que c'est ?
SEPTOLETE, SAVEUR EUCALYPTUS, PAStille 3 mg/1 mg
Substances actives
Chaque pastille contient 3 mg de chlorhydrate de benzydamine et 1 mg de chlorure de cétylpyridinium.
Posologie/Mode d'emploi
Adultes : la dose recommandée est de 3 à 4 pastilles par jour. Laisser fondre lentement la pastille dans la bouche toutes les 3 à 6 heures.
Personnes âgées : la dose recommandée est la même que pour les adultes.
Enfants de plus de 12 ans : la dose recommandée est de 3 à 4 pastilles par jour. Laissez fondre lentement la pastille dans la bouche toutes les 3 à 6 heures. Enfants de 6 à 12 ans : la dose recommandée est de 3 pastilles par jour. Laissez fondre lentement la pastille dans la bouche toutes les 3 à 6 heures. Septolete à l’eucalyptus ne peut être utilisé chez les enfants de cette tranche d’âge que sur avis médical. Enfants de moins de 6 ans : Septolete à l’eucalyptus est contre-indiqué chez les enfants de moins de 6 ans. Pour une efficacité optimale, il est recommandé de ne pas utiliser le produit immédiatement avant ou après le brossage des dents. Ne pas dépasser la dose recommandée. Septolete à l'eucalyptus peut être utilisé jusqu'à 7 jours.
Mode d'administration
La pastille doit être laissée fondre lentement dans la bouche toutes les 3 à 6 heures.
Description : Indications thérapeutiques
Septolete à l'eucalyptus est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans pour le traitement anti-inflammatoire, analgésique et antiseptique des irritations de la gorge, de la bouche et des gencives, des gingivites, des pharyngites et des laryngites.
Très fréquents (≥1/10) - Fréquent (≥1/100, <1/10) - Peu fréquent (≥1/1 000, <1/100) - Rare (≥1/10 000, <1/1 000) - Très rare (<1/10 000) - Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Liste tabulaire des effets indésirables
Rare
Très rare
Fréquence indéterminée
Affections du système immunitaire
Réactions d'hypersensibilité
Affections du système nerveux
Brûlures de la muqueuse, anesthésie de la muqueuse buccale
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Bronchospasme
Affections gastro-intestinales
Irritation de la muqueuse buccale, sensation de brûlure dans la bouche
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Urticaire, photosensibilité
Interactions
Septolete à l'arôme d'eucalyptus ne doit pas être utilisé simultanément avec d'autres antiseptiques. Les comprimés ne doivent pas être pris avec du lait, car celui-ci réduit l'activité antimicrobienne du chlorure de cétylpyridinium.
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.
Enfants de moins de 6 ans, car la forme pharmaceutique n'est pas adaptée à cette tranche d'âge.
Surdosage
Symptômes
Les manifestations toxiques d'un surdosage de benzydamine comprennent l'excitation, les convulsions, la transpiration, l'ataxie, les tremblements et les vomissements. En l'absence d'antidote spécifique, le traitement de l'intoxication aiguë à la benzydamine est purement symptomatique. Les symptômes d'intoxication après ingestion de quantités importantes de chlorure de cétylpyridinium comprennent nausées, vomissements, dyspnée, cyanose, asphyxie pouvant entraîner une paralysie des muscles respiratoires, dépression du système nerveux central, hypotension et coma. La dose létale chez l'humain est d'environ 1 à 3 grammes.
Traitement
En l'absence d'antidote spécifique, le traitement d'un surdosage aigu est purement symptomatique.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse
Les données concernant l'utilisation du chlorhydrate de benzydamine et du chlorure de cétylpyridinium chez la femme enceinte sont inexistantes ou limitées. L'utilisation de Septolete à l'arôme d'eucalyptus est déconseillée pendant la grossesse.
Allaitement
On ignore si le chlorhydrate de benzydamine et ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Un risque pour le nouveau-né ne peut être exclu. Il convient de décider d'interrompre l'allaitement ou d'arrêter/de s'abstenir du traitement par Septolete aromatisé à l'eucalyptus, en tenant compte des bénéfices de l'allaitement pour l'enfant et des bénéfices du traitement pour la mère.
Conservation
À conserver dans l'emballage d'origine, à l'abri de la lumière.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Septolete aromatisé à l'eucalyptus n'a aucun effet ou un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Forme pharmaceutique
Comprimés à 3 mg/1 mg, 16 comprimés sous blister PVC/PE/PCDC/AL
EAN
043735024
Saveur
Menthe
Format
Comprimés à croquer
Avertissement : les images sont fournies à titre indicatif seulement.
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