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Sertaderm 2 g / 100 g Crème antifongique à base de sertaconsazole 30 g
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Qu'est-ce que c'est ?
SERTADERM 2 G/100 G CRÈME
Ingrédients actifs
100 grammes de crème contiennent : Ingrédient actif :Nitrate de sertaconazole 2 g
Posologie/Mode d'emploi
Dose moyenne recommandée : la crème doit être appliquée légèrement et uniformément une à deux fois par jour sur les zones affectées, en couvrant également environ 1 cm de peau saine autour. La quantité appliquée varie en fonction de la taille de la zone affectée. La durée du traitement nécessaire à la guérison varie d'un patient à l'autre, selon l'agent étiologique et la localisation de l'infection. En général, 4 semaines de traitement sont recommandées pour assurer une guérison complète, bien que dans de nombreux cas la guérison clinico-microbiologique se produise entre la deuxième et la quatrième semaine.
Description : Indications thérapeutiques
Traitement topique des mycoses cutanées telles que la dermatophytose, le tinea pedis, le tinea capitis, le tinea cruris, le tinea corporis, le tinea barbae et le tinea manus ; Candidose (moniliase) et pityriasis versicolor (Malassezia furfur, Pityrosporum orbiculare).
Excipients
Polyéthylène glycols et stéarates de palmyle d'éthylène glycol (Tefose 63), polyoxyéthylène et glycérides de lauropalmitostéarate (Labrafil M–2130–CS), mono-di-isostéarate de glycérol, paraffine liquide, p-hydroxybenzoate de méthyle, acide sorbique, eau purifiée.
Effets indésirables
Une excellente tolérance a été observée lors de l'application topique et aucun effet toxique ou photosensibilisant n'a été rapporté. Aucun cas de réaction érythémateuse locale et transitoire nécessitant l'arrêt du traitement n'a été observé au cours des premiers jours de traitement. Comme pour tous les imidazoles, une utilisation prolongée peut provoquer une irritation locale (telle que des brûlures et des démangeaisons), en particulier sur les zones de peau présentant des caractéristiques eczémateuses. L'utilisation de préparations topiques, en particulier à long terme, peut entraîner une sensibilisation. En cas de réaction d'hypersensibilité, le traitement doit être interrompu et un traitement approprié instauré.
Interactions
Aucune interaction avec d'autres substances n'a été rapportée.
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients
Surdosage
La concentration de la substance active et la voie d'administration sont telles qu'une intoxication est peu probable ; toutefois, en cas d'ingestion accidentelle, un traitement symptomatique approprié sera administré.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Après application topique de grandes quantités du médicament, aucune trace n'a jamais été retrouvée dans le plasma ; Toutefois, son innocuité totale chez la femme enceinte n'a pas encore été établie. Il est donc nécessaire d'évaluer le rapport bénéfice-risque avant d'utiliser le produit pendant la grossesse et l'allaitement.
Conservation
À conserver à une température ne dépassant pas 25 °C dans un récipient hermétiquement fermé.
Effets sur la conduite de véhicules et l'utilisation de machines
Ce produit n'a aucun effet sur la conduite de véhicules ou l'utilisation de machines.
Forme pharmaceutique
Tube de 30 g (2 g/100 g CRÈME)
EAN
035406014
Format
Crème
Remarque : les images sont fournies à titre indicatif seulement.
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