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Qu'est-ce que c'est ?
XanterNet
GEL OPHTALMIQUE
Gel ophtalmique stérile et transparent sans conservateurs, contenant de l'hyaluronate de sodium, de la gomme xanthane et 0,3 % de nétilmicine. Dispositif médical destiné au traitement des plaies et abrasions de la surface oculaire consécutives à un traumatisme ou à une intervention chirurgicale. XanterNet est particulièrement indiqué chez les patients présentant un risque d'infection, selon l'avis du médecin. Contient deux polymères naturels : l'acide hyaluronique et la gomme xanthane. Appliqué dans le cul-de-sac conjonctival, Xanternet se mélange aux larmes pour former un pansement visqueux et transparent qui réduit les frottements causés par les mouvements oculaires et le clignement des yeux, protège la surface de l'œil et favorise la cicatrisation après une blessure ou une abrasion. Xanternet contient également de la nétilmicine, un antibiotique aminoglycoside à large spectre utile pour réduire le risque d'infections bactériennes. Ce produit ne contient pas de conservateurs. Composition : hyaluronate de sodium ; gomme xanthane ; nétilmicine 0,3 % ; phosphate disodique dodécahydraté ; dihydrogénophosphate de sodium monohydraté ; citrate de sodium. Eau purifiée.
Mode d'emploi Il est recommandé d'administrer Xanternet dans le cul-de-sac conjonctival à la dose d'une goutte 4 fois par jour, sauf avis contraire du médecin. Instructions d'utilisation : 1. Avant utilisation, assurez-vous que l'emballage unidose est intact. 2. Séparez l'emballage unidose de la plaquette. 3. Tenez l'emballage unidose par le bas et secouez vers le bas. 4. Ouvrez en tournant la partie supérieure et en tirant. 5. Instillez Xanternet et évitez tout contact de l'embout de l'emballage avec l'œil ou toute autre surface.
Contre-indications Hypersensibilité aux aminosides ou à l'un des composants de la préparation.
Mises en garde L'utilisation prolongée d'antibiotiques topiques peut entraîner le développement de micro-organismes résistants. Si, après une période raisonnable Après 5 à 7 jours, si l'utilisation du pansement visqueux Xanternet n'entraîne aucune amélioration du tableau clinique ou si une irritation ou des signes d'hypersensibilité apparaissent, le traitement doit être interrompu et un spécialiste consulté. Chez le jeune enfant, ce médicament ne doit être administré qu'en cas de réelle nécessité et sous la surveillance directe d'un médecin. Interactions avec d'autres médicaments ou dispositifs médicaux à usage ophtalmique : Aucune interaction pharmacologique significative n'a été rapportée lors de l'utilisation ophtalmique de la nétilmicine. Cependant, en raison des propriétés physiques du gel, il est déconseillé d'administrer d'autres médicaments ou dispositifs médicaux à usage ophtalmique dans les 60 minutes suivant l'administration de Xanternet. L'administration concomitante, même topique, et notamment intracavitaire, d'autres antibiotiques potentiellement néphrotoxiques et ototoxiques peut accroître le risque de ces effets. Après l'administration ultérieure ou concomitante d'autres agents potentiellement néphrotoxiques tels que le cisplatine, la polymyxine B, la colistine, la viomycine, la streptomycine, la vancomycine, d'autres aminosides et certaines céphalosporines (céphaloridine) ou de diurétiques puissants tels que l'acide éthacrynique et le furosémide, une augmentation de la néphrotoxicité potentielle de certains aminosides a été rapportée ; leur utilisation doit être évitée en raison de leurs effets sur les reins. In vitro, l'association d'un aminoside avec un antibiotique bêta-lactamine (pénicillines ou céphalosporines) peut entraîner une inactivation mutuelle significative. Bien que l'antibiotique aminoglycoside et l'antibiotique de type pénicilline aient été administrés par deux voies différentes, une réduction de la demi-vie ou des concentrations plasmatiques de l'aminoglycoside a été observée chez les patients insuffisants rénaux et chez certains patients ayant une fonction rénale normale.
Autres interactions Le produit s'est avéré compatible avec l'utilisation concomitante de lentilles de contact thérapeutiques après une chirurgie PRK. L'utilisation d'autres types de lentilles de contact est déconseillée si moins de 60 minutes se sont écoulées depuis l'application de Xanternet.
Grossesse et allaitement Les études précliniques confirment l'absence de toxicité fœtale lors de l'administration topique de nétilmicine, en raison de la faible absorption systémique du produit. Toutefois, pendant la grossesse, son administration ne doit être envisagée qu'en cas de réelle nécessité et sous la surveillance directe d'un médecin. Les aminosides passent dans le lait maternel ; leur utilisation est donc déconseillée pendant l'allaitement. Mises en garde : Pour usage oculaire topique uniquement. Tenir hors de portée des enfants. Ce produit doit être utilisé sur avis médical. Une légère sensation de brûlure passagère peut occasionnellement survenir. Ne pas toucher l'embout du récipient ouvert et éviter tout contact direct avec l'œil. Chaque récipient unidose doit être utilisé immédiatement après ouverture ; les restes ne doivent pas être réutilisés. Ne pas utiliser Xanternet après la date de péremption. Ne pas utiliser Xanternet si le récipient est ouvert ou endommagé. Ne pas utiliser Xanternet s'il n'est pas transparent. L'administration de Xanternet aux enfants ou aux personnes à mobilité réduite doit être effectuée par un professionnel de santé qualifié. par un adulte responsable.
Conservation Xanternet ne contenant pas de conservateurs, chaque récipient unidose doit être utilisé immédiatement après ouverture. Une fois le sachet ouvert, les récipients unidoses restants doivent être utilisés dans les 12 semaines. À conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.
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