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Qu'est-ce que c'est ?
SIROP KOFITUSS MUKOLYTIC 90 MG/ML
Posologie/Mode d'emploi
Un gobelet doseur est inclus dans l'emballage. Tout ajustement posologique peut concerner la fréquence d'administration ou le fractionnement de la dose, mais doit en tout état de cause rester inférieur à la dose journalière maximale indiquée. Adultes : 15 ml 2 à 3 fois par jour Enfants : plus de 5 ans : 5 ml 2 à 3 fois par jour de 2 à 5 ans : 2,5 ml 2 à 3 fois par jour Grâce à ses propriétés pharmacocinétiques et à sa bonne tolérance, la posologie recommandée peut également être maintenue chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique. Durée du traitement : Le sel de lysine monohydraté de carbocystéine peut être utilisé pendant une période prolongée ; dans ce cas, il est conseillé de suivre l’avis du médecin.
Description : Indications thérapeutiques
Effet mucolytique et fluidifiant dans les affections respiratoires aiguës et chroniques.
Mises en garde et contre-indications
Les mucolytiques peuvent provoquer une obstruction bronchique chez les enfants de moins de 2 ans.La capacité d’évacuation du mucus bronchique est limitée dans cette tranche d’âge en raison des propriétés physiologiques des voies respiratoires.Par conséquent, ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 2 ans (voir rubrique 4.3). Aucun phénomène d’accoutumance ou de dépendance n’a été observé. Mises en garde concernant les excipients Saccharose : En raison de la présence de saccharose dans ce produit, les personnes présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. En cas d'utilisation prolongée (c'est-à-dire pendant deux semaines ou plus), KOFITUSS MUCOLYTIC peut être nocif pour les dents (favorise la formation de caries dentaires). Alcool : Ce médicament contient 0,65 % vol. d'éthanol (alcool éthylique) ; chaque dose de 15 ml contient une quantité égale à 100 mg, ce qui équivaut à 2 ml de bière ou 1 ml de vin. Il peut être nocif pour les personnes ayant des problèmes d'alcool. La teneur en alcool de ce médicament doit être prise en compte avant son utilisation chez l'enfant (voir contre-indications) et chez les groupes à risque, tels que les personnes atteintes d'une maladie hépatique ou d'épilepsie. Le méthylparabène peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Effets indésirables
Les effets indésirables pouvant survenir avec KOFITUSS MUCOLYTIC, classés par système d'organes (SOC), sont les suivants : Affections de la peau et du tissu sous-cutané : éruption cutanée, urticaire, érythème, exanthème, érythème bulleux, prurit, œdème de Quincke, dermatite. Affections gastro-intestinales : douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée. Affections du système nerveux : vertiges. Affections vasculaires : bouffées de chaleur. Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales : dyspnée. Obstruction bronchique (fréquence indéterminée). Ce médicament contient du méthylparabène, connu pour provoquer de l'urticaire. Les parabènes peuvent généralement provoquer des réactions retardées telles que des dermatites de contact et, plus rarement, des réactions immédiates comme l'urticaire et le bronchospasme. Déclaration des effets indésirables suspectés Il est important de signaler les effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation de mise sur le marché d'un médicament. Cela permet un suivi continu du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse suivante : www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili
Interactions
Lors des essais cliniques contrôlés, aucune interaction n'a été observée avec les médicaments les plus couramment utilisés pour traiter les maladies des voies respiratoires supérieures et inférieures, ni avec les aliments ou les analyses de laboratoire.
Surdosage
Les symptômes rapportés en cas de surdosage sont : céphalées, nausées, vomissements, diarrhée, douleurs gastriques, réactions cutanées, troubles sensoriels. Il n'existe pas d'antidote spécifique ; Il est recommandé de provoquer des vomissements et, si nécessaire, de procéder à un lavage gastrique suivi d'un traitement de soutien spécifique.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Bien que la substance active ne soit ni tératogène ni mutagène et n'ait pas montré d'effets négatifs sur la fonction de reproduction chez les animaux, KOFITUSS MUCOLYTIC ne doit pas être administré pendant la grossesse (voir la rubrique « Contre-indications »). En l'absence de données sur le passage du sel monohydraté de carbocystéine lysine dans le lait maternel, son utilisation est contre-indiquée pendant l'allaitement (voir rubrique « Contre-indications »).
Conservation
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Aucun effet indésirable de ce médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines n'a été rapporté.
Forme pharmaceutique
Sirop à 90 mg/ml, flacon de 200 ml
Marque
KOFI
Forme
Sirop
Remarque : Les images sont fournies à titre indicatif seulement.
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