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Sirop Normase 200 ml 66,7 % 20473468

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Qu'est-ce que c'est ?

SIROP NORMASE 66,7 % - Flacons de 200 ml

Posologie/Mode d'emploi

La dose correcte est la dose minimale suffisante pour évacuer facilement les selles molles. Il est recommandé de commencer par la dose minimale recommandée. Si nécessaire, la dose peut être augmentée, mais ne jamais dépasser la dose maximale indiquée. Adultes : La dose initiale est généralement de 20 ml par jour, puis de 10 ml par jour en dose d'entretien. Certaines personnes peuvent nécessiter une dose initiale plus élevée (30 à 40 ml), qui doit être progressivement réduite jusqu'à la dose d'entretien habituelle. Il est conseillé de commencer par des doses plus faibles pour les personnes sensibles. Enfants : 5 à 15 ml par jour selon le poids. Nourrissons : 0,5 à 1 ml par jour par kg de poids. La dose indiquée ci-dessus peut également être prise en une seule prise quotidienne, de préférence le matin à jeun ou le soir avant les repas. Les laxatifs doivent être utilisés le moins possible et pendant sept jours maximum. Un usage prolongé nécessite une prescription médicale après une évaluation appropriée du cas. Buvez beaucoup d'eau (un grand verre). Une alimentation riche en liquides favorise l'effet du médicament.

Description : Indications thérapeutiques

Traitement de courte durée de la constipation occasionnelle.

Mises en garde et contre-indications

L'abus de laxatifs (usage fréquent ou prolongé, ou doses excessives) peut provoquer une diarrhée persistante avec perte d'eau, de sels minéraux (notamment de potassium) et d'autres nutriments essentiels. Dans les cas les plus graves, une déshydratation ou une hypokaliémie peuvent survenir, pouvant entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou neuromusculaire, en particulier lors d'un traitement concomitant par des glycosides cardiaques, des diurétiques ou des corticostéroïdes. L’abus de laxatifs, notamment de laxatifs de contact (laxatifs stimulants), peut entraîner une dépendance (et donc la nécessité d’augmenter progressivement la posologie), une constipation chronique et une atonie intestinale. La substance active de NORMASE est un sucre peu absorbé et non métabolisé. En raison de la présence d’autres sucres tels que le lactose, le galactose et le tagatose, les personnes diabétiques doivent en informer leur médecin. Les patients sous traitement digitalique doivent consulter leur médecin avant de commencer le traitement. Chez les enfants de moins de 12 ans, ce médicament ne doit être utilisé qu’après avis médical. Le traitement de la constipation chronique ou récidivante nécessite toujours une intervention médicale pour le diagnostic, la prescription du médicament et le suivi du traitement. Consultez votre médecin si le besoin d’un laxatif résulte d’une modification soudaine des selles (fréquence et caractéristiques) qui dure plus de deux semaines, ou si l’utilisation de laxatifs est inefficace. Les personnes âgées ou souffrant de problèmes de santé doivent consulter leur médecin avant d'utiliser ce médicament.

Effets indésirables

Occasionnellement : crampes isolées ou crampes abdominales, plus fréquentes en cas de constipation sévère, flatulences. Ces symptômes sont généralement légers et disparaissent spontanément après les premiers jours de traitement. Ce n'est qu'en cas de diarrhée qu'il convient de réduire la dose ou d'interrompre le traitement. Après un traitement prolongé, une perte d'électrolytes peut survenir.

Interactions

L'administration orale concomitante de nombreux agents bactéricides et antiacides avec le lactulose peut ralentir sa dégradation, réduisant ainsi l'acidification du contenu intestinal et, par conséquent, l'efficacité thérapeutique. Un effet synergique avec la néomycine est possible. Les laxatifs peuvent diminuer le temps de séjour intestinal et donc l'absorption d'autres médicaments administrés simultanément par voie orale. Par conséquent, évitez l'utilisation concomitante de laxatifs et d'autres médicaments : attendez au moins deux heures après la prise du médicament avant de prendre un laxatif.

Surdosage

Un surdosage peut provoquer des douleurs abdominales et des diarrhées ; la perte de liquides et d'électrolytes qui en résulte doit être compensée. Les symptômes disparaîtront après l'arrêt du traitement. Voir également la rubrique 4.4 Mises en garde spéciales et précautions d'emploi concernant l'abus de laxatifs.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Il n'existe pas d'études adéquates et bien contrôlées sur l'utilisation de ce médicament pendant la grossesse ou l'allaitement. Par conséquent, ce médicament ne doit être utilisé qu'en cas de nécessité, sous la supervision directe d'un médecin, après évaluation du bénéfice attendu pour la mère au regard du risque potentiel pour le fœtus ou le nourrisson.

Conservation

Aucune.

Effets sur la conduite de véhicules et l'utilisation de machines

Aucun.

Forme pharmaceutique

Sirop à 66,7 %, flacons de 200 ml

EAN

029144019

Format Sirop

Avis clients

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4 avis

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DateMeilleurs avis

28 août 2024

Achat vérifié de Feedata

Excellent

Je l'utilise pour ma mère et je le trouve efficace pour gérer ses pathologies.

      30 juillet 2024

      Achat vérifié de Feedata

      Excellent

      Expérience positive concernant la rapidité, mais il serait appréciable d'avoir une idée de la date de livraison au moment de l'achat. Cordialement, Stefania Mauri

          3. Mars 2024

          Achat vérifié par Feedaty

          Excellent

          Je le savais déjà, il est excellent car il n'irrite absolument pas. Bien sûr, je l'utilise uniquement lorsque c'est absolument nécessaire.

              19 janvier 2024

              Achat vérifié par Feedaty

              Excellent

              Le produit est bien sûr irréprochable. Le seul défaut est l'absence du reçu avec la déduction fiscale.

                  Les avis affichés sont collectés par Feedaty, ce qui garantit leur authenticité et leur fiabilité. Pour en savoir plus sur le processus de collecte, de vérification et de publication, consultez cette page.

                  Remarque : Les images sont fournies à titre indicatif seulement.

                  Dernière modification : 25 février 2025

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