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SOLUCIS
Posologie/Mode d'emploi
SOLUCIS 50 mg/ml Sirop Adultes : 1 cuillère à soupe 3 fois par jour. Enfants de plus de 5 ans : 1 cuillère à café 2 à 3 fois par jour selon l'âge. SOLUCIS 100 mg/ml Sirop Ce médicament est réservé aux adultes : 1 cuillère à soupe 2 fois par jour, matin et soir. SOLUCIS 1500 mg Poudre pour administration orale Ce médicament est réservé aux adultes : 1 sachet 2 fois par jour, matin et soir. Dissoudre le contenu recommandé du sachet dans un demi-verre d'eau plate. Durée de traitement recommandée Infections aiguës des voies respiratoires : 8 à 10 jours. Affections chroniques et apparentées de la région ORL ou bronchique : de 10 jours à 3 semaines, plusieurs fois par an.
Description : Indications thérapeutiques
Mucolytique, fluidifiant, affections aiguës et chroniques du système respiratoire.
Mises en garde et contre-indications
Une augmentation des expectorations peut survenir les premiers jours de traitement, puis disparaît rapidement. Le produit contient du saccharose ; il convient d’en tenir compte en cas de diabète ou de régime hypocalorique. Aucune précaution particulière d’emploi n’est requise. Le sirop contient : méthylparabène ; éthylparabène ; propylparabène, susceptibles de provoquer des réactions allergiques (y compris retardées). Le produit contient 84 g de saccharose. Utilisé conformément à la posologie recommandée, chaque dose apporte jusqu’à 7,6 g de saccharose. Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose-galactose ou un déficit en sucrase-isomaltase (maladies héréditaires rares). Poudre buvable Solucis 1500 mg, poudre buvable, contient 59,40 g de saccharose. À la posologie recommandée, chaque dose contient jusqu'à 2,97 g de saccharose. Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance rénale ou suivant un régime hyposodé (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient 116,3 mmol (2673,8 mg) de sodium par dose journalière. Il convient d'en tenir compte chez les personnes présentant une insuffisance rénale ou suivant un régime hyposodé.
Effets indésirables
Des vertiges et des troubles digestifs tels que des nausées, des nausées et des diarrhées peuvent survenir. Dans ce cas, il est nécessaire de réduire la posologie ou d'interrompre le traitement. Des éruptions cutanées allergiques et des réactions anaphylactiques, ainsi qu'un érythème fixe, peuvent également survenir. Dans ces cas, interrompre le traitement et consulter un médecin afin d'instaurer un traitement approprié. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation de mise sur le marché d'un médicament est importante car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse suivante : http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interactions
Aucune interaction médicamenteuse ni incompatibilité avec d'autres médicaments n'est connue dans la littérature.
Surdosage
Les symptômes de surdosage comprennent : céphalées, nausées, diarrhée et gastralgies. En cas de surdosage, provoquer des vomissements et effectuer un lavage gastrique si nécessaire.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Bien que la substance active ne soit ni tératogène ni mutagène et n'ait pas montré d'effets négatifs sur la fonction de reproduction chez l'animal, il n'existe aucune donnée concernant son utilisation pendant la grossesse chez la femme. Par conséquent, l'utilisation de ce médicament pendant la grossesse est contre-indiquée. En l'absence de données sur le passage de la carbocystéine dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est contre-indiquée pendant l'allaitement.
Conservation
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
SOLUCIS n'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
Forme pharmaceutique
Sirop 100 mg/ml, flacon de 200 ml
Forme
Sirop
Avertissement : les images sont fournies à titre indicatif uniquement.
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