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ACTILINE Actigrip solution 20 mg/ml 150 ml toux grasse
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Qu'est-ce que
ACTIGRIP MUCOLYTIQUE CONTRE LA TOUX
Substances actives
Ce médicament contient 20 mg de guaïfénésine par ml (100 mg dans 5 ml).
Posologie/Mode d'administration
Adultes et adolescents de plus de 12 ans : 10 ml (200 mg de guaïfénésine) 4 fois par jour.
Dose journalière maximale : 40 ml (800 mg de guaïfénésine)
Population pédiatrique : L'innocuité et l'efficacité d'ACTIGRIP MUCOLYTIQUE CONTRE LA TOUX chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas encore été établies. Aucune donnée disponible.
Patients âgés : Comme pour les adultes.
Insuffisance hépatique/rénale : Faire preuve de prudence en cas d’insuffisance hépatique ou rénale sévère.
Si la toux persiste plus de 7 jours, a tendance à récidiver ou est accompagnée de fièvre, d’éruption cutanée ou de maux de tête persistants, consultez un médecin.
Mode d'administration : oral.
Description : Indications thérapeutiques
ACTIGRIP TOSSE MUCOLYTIQUE est indiqué pour la dissolution du mucus et des sécrétions bronchiques mineures associées à une toux productive, chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans.
Excipients
Gomme xanthane, chlorure de sodium, saccharine sodique, glycyrrhizate d'ammonium, benzoate de sodium (E211), acide citrique anhydre, citrate de sodium, macrogol, hydroxystéarate de glycérol 40, lévomenthol, arôme framboise F2126 (contient de l'éthanol, du glucose et du fructose), caramel (E150) (contient du glucose), Ponceau 4R (E124), glycérol, macrogol 1500, propylène glycol 96 %, éthanol, eau purifiée.
Effets indésirables
Lors de l'utilisation de ce produit, les effets indésirables suivants peuvent survenir :
Affections du système immunitaire : réactions d'hypersensibilité, notamment démangeaisons, urticaire, éruption cutanée (fréquence indéterminée).
Si un prélèvement d'urine est effectué dans les 24 heures suivant la prise de ce produit, le métabolite de la guaïfénésine peut interférer avec la coloration lors des dosages urinaires d'acide 5-hydroxyindolacétique (5-HIAA) et d'acide vanillylmandélique (VMA). Les expectorants comme la guaïfénésine ne doivent pas être associés à des antitussifs pour le traitement de la toux, car cette association est inappropriée et peut exposer les patients à des effets indésirables inutiles. Aucune étude d'interaction n'a été réalisée pour démontrer une interaction avec la guaïfénésine.
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.
Surdosage
Les signes et symptômes de surdosage peuvent inclure des troubles gastro-intestinaux, des nausées et une somnolence. La guaïfénésine peut provoquer des calculs rénaux en cas de prise excessive.
Traitement
Le traitement doit être symptomatique et de soutien.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse
Les données concernant l'utilisation de la guaïfénésine chez la femme enceinte sont inexistantes ou limitées. Les études de toxicité sur la reproduction animale sont insuffisantes. L’utilisation d’ACTIGRIP TOSSE MUCOLYTIC n’est pas recommandée pendant la grossesse ni chez les femmes en âge de procréer n’utilisant pas de contraception.
Allaitement
La guaïfénésine est excrétée en faibles quantités dans le lait maternel. Les données concernant les effets de la guaïfénésine sur le nouveau-né/nourrisson sont insuffisantes. Il convient de décider d’interrompre l’allaitement ou d’interrompre le traitement par ACTIGRIP TOSSE MUCOLYTIC, en tenant compte des bénéfices de l’allaitement pour l’enfant et des bénéfices du traitement pour la mère.
Fertilité
Les données sont insuffisantes pour déterminer si la guaïfénésine peut altérer la fertilité.
Conservation
Ne pas conserver à une température supérieure à 25 °C.
Conserver dans l'emballage d'origine, à l'abri de la lumière.
Effets sur la conduite de véhicules et l'utilisation de machines
La guaïfénésine n'a aucun effet ou un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
Forme pharmaceutique
SOLUTION BUVABLE 20 MG/ML, ARÔME MENTHOL
Marque
ACTILINE
EAN
041772017
Arôme
Menthe
Forme
Buvable solution
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3 juillet 2024
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