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MD-KNEE
Description Dispositif médical destiné à améliorer la mobilité de l'articulation du genou, dont le traitement thérapeutique principal repose sur les fonctions suivantes : 1. Effet barrière. 2. Action lubrifiante. 3. Soutien mécanique en cas de traitement pharmacologique en cours. L'utilisation de MD-KNEE est recommandée par les professionnels de santé qualifiés des établissements de santé publics et privés pour : - améliorer la mobilité du genou ; - favoriser la relaxation musculaire ; - soulager les douleurs au genou et les douleurs lors des mouvements.
Mode d'emploi MD-KNEE peut être utilisé seul ou en association avec d'autres dispositifs médicaux de la même gamme afin d'assurer un traitement personnalisé en fonction du tableau clinique individuel. En cas de douleur aiguë nécessitant un traitement d'appoint, MD-KNEE peut être associé à MD-NEURAL, MD-POLY et MD-MUSCLE (un ou plusieurs d'entre eux). De plus, lorsque des soins de soutien de la matrice tissulaire sont nécessaires ou que le vieillissement physiologique doit être ralenti, MD-KNEE peut être associé à MD-MATRIX et MD-TISSUE.
Protocole thérapeutique : 1 traitement par semaine pendant 10 semaines consécutives.
Mode d’administration : injection périarticulaire (la zone d’application doit être aseptique ; insérer l’aiguille à une profondeur de 2 à 4 mm). Le matériel et les accessoires suivants sont recommandés pour cette utilisation du dispositif médical : • Matériel assurant l’asepsie cutanée : gants jetables, solution iodée, solution alcoolique, compresses stériles, spray cutané à base de chlorure d’iodure d’éthyle. • Aiguilles : stériles 27 G. • Seringues : 5 ou 10 ml, selon la quantité de solution à injecter.
Mode d’administration : injection intra-articulaire. Le matériel et les accessoires suivants sont recommandés pour cette utilisation. Concernant le dispositif médical : • Matériel pour assurer l’asepsie cutanée : gants jetables, solution iodée, solution alcoolique, compresses stériles, spray cutané à base de chlorure d’éthyle. Il est recommandé d’appliquer un anesthésique local sur la peau traitée. • Aiguilles : stériles 22 G. • Seringues : 2 ml, selon la quantité de solution à injecter.
Traitement par injection intra-articulaire (face interne) : Le patient est allongé sur le dos, genou légèrement fléchi. Insérer l'aiguille 22 G dans le plan de la face postérieure de la rotule, en position médiale et latérale.
Avertissements Usage unique. Aucun cas d'hypersensibilité n'a été rapporté. Contient du collagène d'origine animale, provenant du porc. Les patients présentant une hypersensibilité connue à l'un des composants ou excipients doivent d'abord subir une injection test dans le bras et être surveillés pendant une heure. Une douleur au genou nécessite un diagnostic différentiel avec une lésion des ligaments collatéraux ou croisés, une bursite prépatellaire, des affections douloureuses de la hanche, une ostéochondrite disséquante, une arthropathie à prédominance inflammatoire, la goutte ou une arthrite septique. Une légère rougeur au point d'injection peut être due à l'action mécanique de l'aiguille ou à une réaction cutanée. L'application peut provoquer des sensations de brûlure ou de douleur au point d'injection, qui disparaissent généralement dans les 5 à 10 minutes suivant la fin du traitement. Un nettoyage/une désinfection de la peau est nécessaire avant et après l'application. Toute bactérie purulente pourrait provoquer un abcès au point d'injection. Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Ne pas utiliser après la date de péremption. Utiliser le produit immédiatement après ouverture. Ne pas utiliser si l'opercule est endommagé. Endommagé ou altéré. Après ouverture, le contenu du flacon doit être appliqué immédiatement. Ne pas utiliser si l'emballage est endommagé.
Conservation À conserver entre 2 °C et 30 °C, à l'abri de la lumière et du gel. La date de péremption se réfère à un emballage intact et à une conservation correcte du produit.
Format Boîte de 5 flacons stériles de 2 ml
Marque
GUNA
Avertissement : les images sont fournies à titre indicatif uniquement.
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