Procédez comme suit pour l'administration du produit :- Nettoyez-vous soigneusement le nez.
- Retirez le capuchon de protection.
- Retirez la bague de protection du côté qui bloque la pompe.
- Tenez le flacon entre vos doigts. Pour activer le mécanisme de pulvérisation, actionnez la pompe doseuse plusieurs fois jusqu'à l'obtention d'une pulvérisation visible. Placez le bout du nez contre une narine et bouchez l'autre avec votre doigt. Inspirez tout en appuyant simultanément sur la base du bout du nez. Ceci libère une dose précise de substance médicamenteuse. Répétez la même opération pour l'autre narine. Après utilisation, replacez le capuchon et la bague de protection. En cas d'obstruction du distributeur, rincez-le abondamment à l'eau tiède sans toucher l'orifice avec des objets pointus.
Description : Indications thérapeutiques
Prophylaxie et traitement des rhinites allergiques saisonnières et perannuelles et des rhinites vasomotrices.
Excipients
Polysorbate 20, cellulose microcristalline et carboxyméthylcellulose sodique, chlorure de benzalkonium, alcool phényléthylique, dextrose monohydraté (glucose), eau purifiée.
Effets indésirables
Les effets indésirables systémiques sont extrêmement rares compte tenu des faibles doses utilisées. Des effets systémiques peuvent survenir lors de l'administration intranasale de corticostéroïdes, en particulier lorsque des doses élevées sont prescrites pendant une période prolongée. Ces effets peuvent inclure un retard de croissance chez l'enfant et l'adolescent. Toutefois, une attention particulière doit être portée à l'utilisation prolongée du produit et le patient doit être surveillé afin de détecter d'éventuels effets systémiques (ostéoporose, ulcère gastroduodénal, symptômes d'insuffisance surrénalienne secondaire). Comme avec les autres préparations nasales, des sensations de brûlure, des irritations, une sécheresse et, plus rarement, des épistaxis peuvent survenir. De rares cas de perforation de la cloison nasale ont été rapportés après administration nasale de corticostéroïdes. De rares cas d'augmentation de la pression intraoculaire ou de glaucome ont été associés aux formulations nasales de dipropionate de béclométhasone. Des cas de vision floue ont été observés avec une fréquence indéterminée. En cas d'infection, instaurer un traitement approprié.
Interactions
La béclométhasone est moins dépendante du métabolisme du CYP3A que les autres corticostéroïdes et les interactions sont généralement peu probables ; Étant donné que la possibilité d'effets systémiques ne peut être exclue lors de l'utilisation concomitante d'inhibiteurs puissants du CYP3A (par exemple, le ritonavir, le cobicistat), la prudence et une surveillance appropriée de l'utilisation de ces substances sont recommandées.
Description : Contre-indications/Effets indésirables
- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
- Infections virales et tuberculeuses locales.
- Contre-indications chez les enfants de moins de 6 ans.
Surdosage
L'administration de fortes doses de dipropionate de béclométasone sur une courte période peut entraîner une suppression des fonctions hypothalamique, hypophysaire et surrénalienne. Dans ce cas, la dose de RINOCLENIL doit être immédiatement réduite à la dose recommandée.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Chez la femme enceinte, ce produit ne doit être administré qu'en cas de nécessité absolue et sous la surveillance directe d'un médecin. Les données sont insuffisantes pour démontrer l'innocuité du dipropionate de béclométasone pendant la grossesse. L'administration de ce médicament pendant la grossesse ne doit être envisagée que si le bénéfice attendu pour la mère est supérieur au risque potentiel pour le fœtus. Lors des études de reproduction animale, des effets indésirables typiques des corticostéroïdes puissants n'ont été observés qu'après une forte exposition systémique ; l'administration nasale assure une exposition systémique minimale.
Allaitement
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