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ECOREX VAGINALE
Chaque ovule contient : 150 mg de nitrate d'éconazole.
Insérez un ovule de 150 mg profondément dans le vagin, de préférence en position couchée sur le dos, tous les soirs avant de vous coucher, pendant trois jours consécutifs. En cas de rechute et si le contrôle est positif après une semaine de traitement, un deuxième cycle de traitement doit être instauré.
Traitement des symptômes localisés tels que démangeaisons, leucorrhée, rougeur et gonflement de la muqueuse vaginale, brûlures à la miction, si ces symptômes sont la conséquence d’une candidose vulvo-vaginale préalablement diagnostiquée par un médecin.
Glycérides semi-synthétiques solides - polycarbophile.
Des brûlures et irritations vaginales, des crampes pelviennes, des éruptions cutanées et des céphalées ont été rapportées avec des médicaments de ce type en début de traitement.
L’éconazole est un inhibiteur connu du cytochrome P450, du CYP3A4 et du CYP2C9. Cependant, en raison de la faible diffusion systémique après application cutanée, les interactions avec d'autres médicaments sont peu probables, bien que certaines aient été rapportées avec les anticoagulants oraux. La prudence est de mise et l'effet anticoagulant doit être surveillé chez les patients prenant des anticoagulants oraux tels que la warfarine ou l'acénocoumarol.
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Les voies d'administration et la spécificité de la formulation rendent le surdosage extrêmement improbable. Les effets sont de toute façon locaux et irritants et doivent être traités symptomatiquement. Les formulations disponibles sont destinées à une application topique uniquement. Les cas de surdosage aigu par ingestion sont extrêmement rares et n'ont pas été rapportés à ce jour. En cas d'ingestion accidentelle, traiter les symptômes qui pourraient survenir, tels que nausées, vomissements et diarrhée, par un traitement symptomatique. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer abondamment à l'eau claire ou avec une solution saline. Si les symptômes persistent, consulter un médecin.
Ce produit ne doit être administré aux femmes enceintes et aux enfants qu'en cas de nécessité absolue et sous la surveillance directe d'un médecin. Lors d'études animales, le nitrate d'éconazole n'a pas montré d'effet tératogène, mais a présenté des effets fœtotoxiques chez les rongeurs à des doses sous-cutanées de 20 mg/kg/jour et à des doses orales de 10 mg/kg/jour. La pertinence de cet effet chez l'humain est inconnue. Il n'existe pas d'études adéquates et contrôlées ni de données épidémiologiques sur les effets indésirables liés à l'utilisation d'Ecorex pendant la grossesse. Lors des études post-commercialisation, aucun effet indésirable sur la grossesse ou sur la santé du fœtus et du nouveau-né n'a été rapporté suite à l'utilisation d'Ecorex. En raison de son absorption systémique, Ecorex ne doit pas être utilisé pendant le premier trimestre de la grossesse, sauf avis contraire d'un médecin. Ecorex peut être utilisé au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse si le bénéfice potentiel pour la mère est supérieur au risque potentiel pour le fœtus. Allaitement : Après administration orale de nitrate d’éconazole à des rates allaitantes, l’éconazole et/ou ses métabolites ont été excrétés dans le lait maternel et détectés chez les petits. On ignore si l’administration vaginale d’Ecorex permet une absorption systémique suffisante d’éconazole pour atteindre des concentrations détectables dans le lait maternel humain. La prudence est de mise lors de l'administration d'Ecorex aux femmes qui allaitent.
À conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
Ecorex n'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
150 mg ovules, 6 ovules
| Marque | TEOFARMA |
| EAN | 025950080 |
| Forme | Ovules |
Attention : les images sont fournies à titre indicatif uniquement.
Dernière modification : 25/02/2025
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