Indications thérapeutiques
Onychomycose causée par des dermatophytes et des levures. Grâce à son activité antibactérienne simultanée, ce médicament est particulièrement indiqué pour les infections unguéales mixtes.
Substances actives de la solution pour les ongles Trosyd
100 g de solution contiennent :
Substance active : Tioconazole 28 g
Excipientsde la solution pour les ongles Trosyd
Acide undécylénique, acétate d’éthyle.
Effets indésirablesde la solution pour les ongles Trosyd
Dans de très rares cas, une irritation locale légère et transitoire a été observée. Toutefois, en cas de réaction d'hypersensibilité, le traitement doit être interrompu et un traitement approprié instauré.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation de mise sur le marché d'un médicament est importante car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Posologie
Mode d'emploi de la solution pour ongles Trosyd
Le médicament doit être appliqué sur l'ongle infecté et la zone péri-unguéale deux fois par jour, matin et soir, à l'aide d'un pinceau adapté. La durée du traitement nécessaire à la guérison varie d'un patient à l'autre et dépend de l'agent infectieux et de l'étendue de la lésion. Le traitement dure généralement jusqu'à 6 mois en moyenne, mais peut être prolongé jusqu'à un an.
Population pédiatrique
Il n'existe pas de données sur l'innocuité et l'efficacité de TROSYD chez les enfants et les adolescents.
Mode d'administration
Le solvant contenu dans Trosyd sèche en 5 minutes, laissant un film mince, transparent et huileux. Même si ce film est accidentellement retiré, l'efficacité du médicament n'est pas altérée et il n'est donc pas nécessaire de le réappliquer. L'utilisation d'un pansement occlusif n'est pas recommandée.
Contre-indicationsSolution pour ongles Trosyd
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des autres composants de ce médicament mentionnés ci-dessus.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Il n'existe pas d'études adéquates et bien contrôlées sur l'utilisation de ce médicament pendant la grossesse ou l'allaitement. Par conséquent, ce médicament ne doit être utilisé qu'en cas de nécessité, sous la supervision directe d'un médecin, après évaluation du bénéfice attendu pour la mère par rapport au risque potentiel pour le fœtus ou le nourrisson. Bien que l'absorption systémique après administration topique soit négligeable, le traitement de l'onychomycose pouvant durer plusieurs mois, l'utilisation de la solution pour ongles Trosyd est contre-indiquée pendant la grossesse. Interactions : Aucune interaction ni incompatibilité avec d'autres médicaments n'est connue à ce jour. Surdosage : Aucun cas de surdosage n'a été rapporté à ce jour. Effets sur la conduite de véhicules et l'utilisation de machines : Trosyd n'altère pas ou n'altère que très peu l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Conservation : Ce médicament ne nécessite aucune conservation particulière. Conditions particulières de stockage.
Forme pharmaceutique
Solution cutanée à 28 % pour application sur les ongles, flacon de 12 ml
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