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VISIMAST Visimast 600 mg 20 comprimés Complément alimentaire pour les douleurs oculaires
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Qu'est-ce que c'est ?
Qu'est-ce que Visimast ?
Visimast 20 comprimés est un complément alimentaire contenant une molécule innovante appelée **palmitoyléthanolamide** ou **PEA**. Il s'agit de l'amide de l'acide palmitique avec de l'éthanolamine, un ingrédient actif présent dans de nombreux aliments, tels que les œufs, les pois, les arachides et le soja, mais également produit par notre organisme. Il est présent en forte concentration dans le tissu cérébral et est synthétisé à partir des phospholipides membranaires.
À quoi sert-il ?
À quoi sert Visimast ?
Les comprimés de Visimast 600 mg sont utiles en cas de douleurs oculaires causées par des pathologies telles que le glaucome, la neuropathie optique ou l’hypertension oculaire, et donc pour prévenir la progression des phénomènes neurodégénératifs.
Posologie/Mode d’emploi
Comment prendre Visimast ?
La posologie doit être déterminée par le médecin et consiste généralement à prendre 1 ou 2 comprimés par jour.
Mises en garde et contre-indications
Recommandations pour l’utilisation de Visimast
Ce produit n’est pas adapté comme… Source unique de nutrition ;
Tenir hors de portée des enfants de moins de 3 ans ;
Ne pas dépasser la dose journalière recommandée ;
Les compléments alimentaires ne doivent pas se substituer à une alimentation saine et équilibrée.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Comment utiliser Visimast pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation pendant la grossesse ou l'allaitement est déconseillée.
Conservation
Conservation de Visimast
Conserver dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 °C, dans l'emballage d'origine bien fermé.
Ne pas exposer à la chaleur, à la lumière et aux variations de température.
Ne pas utiliser si la plaquette thermoformée est endommagée après ouverture.
Instructions du pharmacien
Visimast : conseils d'experts
Qu'est-ce que le PEA ?
Le palmitoyléthanolamide, ou PEA, est un ingrédient actif naturel très connu grâce à sa découvreuse. Il a été découvert en 1957 par la professeure Rita Levi Montalcini, lauréate du prix Nobel. En 1993, elle a compris ses mécanismes biologiques et mis en évidence ses effets anti-inflammatoires sur les tissus et la dégranulation des mastocytes in vivo, réduisant ainsi l'hyperalgésie (douleur) associée à la compression des nerfs périphériques.
La professeure Montalcini a identifié le palmitoyléthanolamide comme un ingrédient actif destiné au traitement de la douleur chronique, avec des indications potentielles pour d'autres pathologies.
Mais comment agit cet ingrédient actif ?
Il s'agit d'un médiateur lipidique qui module la réponse inflammatoire et agit en fait immédiatement après le début de la réponse immunitaire, stimulant les processus de phagocytose des leucocytes apoptotiques et favorisant l'apoptose des cellules endommagées, réduisant ainsi la douleur. De plus, il possède également d'autres mécanismes liés à la modulation de l'inflammation et de la douleur, grâce à sa capacité à se lier à des récepteurs spécifiques PPAR-alpha, impliqués dans la régulation génique de la douleur et de l'inflammation.
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